“欧州医薬品委員会”を含む記事一覧

【エーザイ】「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」との併用療法について　4がん腫に対する最新の研究成果を米国臨床腫瘍学会年次総会において発表
【小野薬品工業】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、CheckMate-214試験の中および高リスクの進行腎細胞がん患者において有意かつ持続的な健康関連の生活の質の改善を示す
【協和発酵キリン】尋常性乾癬治療剤「ドボベット(R)ゲル」の販売を開始

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【アステラス製薬】独Ganymed社買収完了のお知らせ
【大日本住友製薬】当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals,Inc.の買収（子会社化）について
【塩野義製薬】国内グループ会社設立に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN（サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤）の欧州における承認を取得
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領
【Meiji Seika ファルマ】選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「デプロメール(R)/ルボックス(R)」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請

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【あすか製薬】緊急避妊剤「ノルレボ(R)錠1.5mg」発売のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】極めて稀少な疾患であるADA-SCIDにおける初の遺伝子治療、GSKのStrimvelis(TM)が欧州医薬品委員会より肯定的見解を受ける
【Meiji Seika ファルマ】自己免疫疾患と癌の創薬研究に関する共同研究開始のお知らせ

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【大塚製薬】役員人事の件
【第一三共】2016年度 創薬共同研究公募（TaNeDS）の実施に関するお知らせ
【日本イーライリリー】イキセキズマブについて、中等症から重症の尋常性乾癬の適応で欧州医薬品委員会（CHMP）の承認勧告を取得

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【アストラゼネカ】ハーバード幹細胞研究所と糖尿病における共同研究で提携
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【ノボ ノルディスク ファーマ】Saxenda(R)について肥満症を適応として欧州で承認取得

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【エーザイ】抗がん剤「Lenvima(TM)」、世界で初めて米国で発売
【大塚製薬】ADPKDに対する初の治療薬「JINARC(TM)」（ジンアーク）、カナダで承認
【日本たばこ産業】Tenofovir alafenamide（TAF）を含む新規抗HIV薬2品の日本国内における販売権に関する契約締結について

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【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」がより早期の転移性乳がんへの適応拡大に関して欧州委員会より承認を取得
【中外製薬】欧州医薬品委員会はロシュ社のAvastinについて白金製剤抵抗性の再発卵巣がんに対する承認を勧告
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム＋オロダテロール配合剤　COPDを適応として、欧州で販売承認を申請

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【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合錠」の口腔内崩壊錠の製造販売承認申請
【テバ製薬】喘息または慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDUORESP(R) SPIROMAX(R)が欧州医薬品委員会(CHMP)から肯定的な見解　喘息患者およびCOPD患者のための革新的な吸入器
【武田薬品】市民活動助成プログラム「タケダ・ウェルビーイング・プログラム2013 －長期療養の子どもたちに”生きる力”を－」の実施について

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【武田薬品】グローバルヘルス技術振興基金を通じたMedicines for Malaria Ventureとの提携について
【キッセイ薬品】新規痛風・高尿酸血症治療薬「KUX-1151」のファイザー社への技術導出契約締結のお知らせ
【小野薬品】完全ヒト型抗PD-1 抗体「Nivolumab（ONO-4538/BMS-936558）」悪性黒色腫に対する製造販売承認申請

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