あすか製薬は、武田薬品の高血圧症治療剤「ユニシア配合錠」(一般名:カンデサルタンシレキセチル・アムロジピンベシル酸塩錠)のオーソライズド・ジェネリック(AG)「カムシア配合錠LD・HD『あすか』」を来年3月に新発売
“武田薬品”を含む記事一覧
【武田薬品】アストラゼネカ社への呼吸器系疾患領域ポートフォリオの売却について‐消化器系疾患領域、オンコロジーをはじめとする重点領域への特化‐
【大鵬薬品】‐大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ‐新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202(ビラスチン)国内共同販売契約締結のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名:ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに関する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認取得
【アストラゼネカ】新設のウォーレンバーグタンパク研究所と共同研究:セクレトームの可能性を引き出し、次世代バイオ医薬品の開発を目指す
【サノフィ】世界初のデングワクチンDengvaxia(R)、メキシコで承認 デング熱流行国における疾病負担の大幅軽減への道をひらく歴史的なマイルストーンを達成
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】サノフィとベーリンガーインゲルハイム、事業交換に向けた独占的交渉を開始
【武田薬品】京都大学iPS細胞研究所(CiRA)と武田薬品のiPS細胞研究に関する共同研究(T-CiRA)の開始について 心不全やがんなど6つの研究プロジェクトがスタート
【田辺三菱製】田辺三菱製薬とアケビア社によるバダデュスタットの日本・アジアにおける開発・販売権に係る協業契約締結について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する特許庁の特許維持審決について
【アストラゼネカ】VOLUNTIS社と米国立がん研究所との卵巣がん試験における診断モバイルアプリを検証
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の米国における発売について‐臨床で安全性および有効性プロファイルが示された初めてかつ唯一の経口プロテアソーム阻害薬‐
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」米国において優先審査指定から3カ月で迅速承認
【協和発酵キリン】協和メデックス株式会社 体外診断用医薬品「リエゾン(R)25水酸化ビタミンD トータル」を新発売
【武田薬品】武田薬品とCour社のセリアック病等の消化器疾患に対する治療薬の共同研究開発契約について
【ファイザー】セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「イフェクサー(R)SRカプセル」新発売
【大塚製薬】抗精神病薬「エビリファイ」 「小児期の自閉性障害に伴う興奮性」の効能を追加するため国内販売承認申請
【武田薬品】第57回米国血液学会年次総会における新規経口プロテアソーム阻害薬である多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」(イキサゾミブ)の臨床第3相試験TOURMALINE-MM1試験データの発表について
【バイエル薬品】世界に先駆け日本で発売 「イグザレルト(R)細粒分包」を新発売
◆国内製薬大手は、新薬中心の事業構造改革を急ぐようになってきている。コア事業から外れた領域は、他社への売却などで本体から切り離すなど、経営のスピード感がここに来て一気に迅速化している ◆武田薬品は、減収が続く国内事
武田薬品とイスラエルのテバ・ファーマスーティカル・インダストリーズは11月30日、長期収載品とジェネリック医薬品(GE薬)に特化した国内合弁会社を設立すると発表した。出資比率は、テバが51%、武田が49%で、来年4
【エーザイ】中国のジェネリック医薬品企業 遼寧天医生物製薬株式有限公司を買収‐中国における広範な医薬品ニーズの充足に向けた事業基盤の強化‐
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社、オプジーボ(ニボルマブ)について未治療のBRAF野生型の進行期悪性黒色腫患者の単剤療法として米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したことを発表
【武田薬品】テバ社と武田薬品による日本における合弁会社設立に関する基本合意契約締結について
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」を世界に先駆けて日本で発売
【大塚製薬】4歳以上の部分発作を有するてんかん患者さんの服薬継続に寄与 「イーケプラ(R)点滴静注500mg」12月1日に国内販売開始
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における発売について
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