【小野薬品】欧州委員会が再発の多発性骨髄腫患者の治療薬としてKYPROLIS(R)(carfilzomib)の併用療法を承認
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風および急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』新発売のお知らせ
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬NINLARO(R)(一般名:イキサゾミブ)の米国における販売許可取得について‐前治療歴のある再発・難治性の多発性骨髄腫に対する新たな治療オプション‐
“武田薬品”を含む記事一覧
【エーザイ】選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤「E6005」をRoivant社に導出
【グラクソ・スミスクライン】HER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬「タイケルブ(R)錠」アロマターゼ阻害剤との併用療法で承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得
【大鵬薬品】新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202(ビラスチン)製造販売承認申請のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】医薬品医療機器法違反に係る行政処分について
【ブリストル・マイヤーズ】根治切除後のステージIII悪性黒色腫におけるヤーボイ(イピリムマブ)の術後補助療法が米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得
【アストラゼネカ】EGFR T790M変異陽性の非小細胞肺がん治療薬AZD9291 日本で優先審査品目に指定
【日本たばこ】ギリアド・サイエンシズ社による抗HIV薬「Genvoya(R)」の米国における承認取得について
【ブリストル・マイヤーズ】欧州医薬品庁、治療歴を有する進行期腎細胞がん患者におけるオプジーボ(ニボルマブ)の適応追加の承認申請を受理
国内製薬大手4社の2016年3月期中間決算が10月30日、出揃った。前期に有形固定資産の売却益を計上した武田薬品は増収減益となったが、アステラス製薬と第一三共は二桁の増収増益、エーザイも主力品のアルツハイマー病治療
【第一三共】制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108の第3相臨床試験結果について
【Meiji Seika ファルマ】「クロピドグレル錠『明治』」の適応追加に関するお知らせ
【持田製薬】潰瘍性大腸炎治療剤MD-0901の国内での製造販売承認申請のお知らせ
【MSD】開発中の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ 厚生労働省「先駆け審査指定制度」初めての対象品目に
【沢井製薬】クロピドグレル錠「サワイ」に効能「経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される虚血性心疾患」の適応が追加
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」の未治療の進行期ホジキンリンパ腫を対象とした臨床第3相試験であるECHELON-1試験の患者登録完了について‐ECHELON-1試験のデータ取得は2017年~2018年の予定‐
【アステラス製薬】アステラス製薬(株)元相談役(旧藤沢薬品工業(株)元代表取締役会長)藤山 朗 訃報
【武田薬品】米国消化器病学会年次総会および欧州消化器病週間におけるVedolizumabのデータ発表について
【ノバルティス ファーマ】多発性硬化症患者さんを対象としたジレニア(R)の長期投与の有効性を7年間にわたる新たな「疾患活動性の認められない状態(NEDA-4)」の解析で確認
【アストラゼネカ】がん治療薬の新規併用療法の探索を目的としたクラウドソーシングチャレンジを支援
【ノバルティス ファーマ】低所得国で慢性疾患治療薬を入手可能な価格で提供する「ノバルティス・アクセス」プログラムを開始
【ブリストル・マイヤーズ】米国食品医薬品局(FDA)に対する未治療の進行期悪性黒色腫患者におけるオプジーボとヤーボイの併用療法に関する最新の申請状況を発表
【クラシエホールディングス】「ナイーブ」ボディソープ 「アップルパイ」、「洋なしタルト」季節限定発売~秋が旬の果実のスイーツの香りで、バスタイムをお楽しみください~
【武田薬品】「グラフィエ スキンケアシリーズ」新発売について~潤い満ちる自立したハリ肌へ~
【久光製薬】直接肌に貼れてじんわりあたたかい医療機器「温熱用具 直貼(じかばり)(R)」新発売のお知らせ
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