“科研製薬”を含む記事一覧｜薬事日報ウェブサイト

“科研製薬”を含む記事一覧

プレスリリース・タイトルリスト　2012/03/30

2012年03月30日 (金)

【興和】興和グループは新たに医薬品販売会社「興和ジェネリック株式会社」をスタート
【中外製薬】希少疾病用医薬品　遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認の取得について
【ファイザー】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリ(R)カプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得

プレスリリース・タイトルリスト　2012/03/29

2012年03月29日 (木)

【エーザイ】エーザイ株式会社人事異動ならびに組織改編
【武田薬品】グローバル製薬企業としての新たな事業運営体制の構築について
【第一三共】NGM Biopharmaceuticalsとの膵β細胞再生に係る標的探索に関する共同研究提携について

薬事日報　2012/03/26

2012年03月26日 (月)

　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

【人事・組織】４月１日付　科研製薬

2012年03月26日 (月)

　〈役員人事〉　執行役員大阪支店担当長田均　〈機構改革〉　▽法務部法務室、法務部知的財産をそれぞれ、法務部法務グループ、法務部知的財産グループに組織変更する▽海外開発推進部を研開企画部に統

プレスリリース・タイトルリスト　2012/02/06

2012年02月06日 (月)

【あすか製薬】「従業員持株ＥＳＯＰ信託」の導入に関するお知らせ
【科研製薬】平成24年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【日本新薬】平成24年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

プレスリリース・タイトルリスト　2012/01/20

2012年01月20日 (金)

【あすか製薬】リゾチーム塩酸塩製剤「アクディ－ム(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
【日本新薬】リゾチーム塩酸塩製剤「レフトーゼ(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について

プレスリリース・タイトルリスト　2011/12/26

2011年12月26日 (月)

【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「ペランパネル（E2007）」の新薬承認申請を米国FDAに再提出
【ノボノルディスクファーマ】ノボノルディスク、超持効型インスリンデグルデクを日本で承認申請
【持田製薬】遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）製剤の国内での医薬品製造販売承認申請のお知らせ

プレスリリース・タイトルリスト　2011/12/19

2011年12月19日 (月)

【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社　A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)」　腋窩多汗症の適応で承認申請
【中外製薬】「トップ製薬企業像」の実現に向けた人事戦略について
【Meiji Seikaファルマ】「ウデナフィル」に関するライセンス契約締結のお知らせ

プレスリリース・タイトルリスト　2011/12/16

2011年12月16日 (金)

【あすか製薬】高脂血症治療剤「リピディル(R)錠53.3mg、錠80mg」を新発売
【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideの日本における販売について
【帝人ファーマ】高脂血症治療剤「トライコア(R)錠53.3mg、錠80mg」を発売

【武田薬品】グローバル製薬企業としての新たな事業運営体制について
【ノボノルディスクファーマ】40、50代の糖尿病予備群男女1,200名を対象とした「糖尿病に関する意識調査」　4人に1人が“糖尿病と診断された訳ではないので大丈夫”　6割以上が“予備群の時から動脈硬化が進んでいる”ことを知らず　―血糖値が高めの人、心筋梗塞や脳梗塞に要注意！―
【ヤクルト本社】タイの洪水による影響について（11月3日時点）

Press Release Title List

プレスリリース・タイトルリスト　2011/10/26

2011年10月26日 (水)

【田辺三菱製薬】店頭販売に携わる薬剤師への情報提供サポート　「田辺三菱製薬地域薬剤師サポートネット」をスタート
【大日本住友製薬】営業本部におけるiPad2の導入について
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社　Regorafenib（レゴラフェニブ）、転移性大腸癌を対象とした第III相臨床試験で主要評価項目である全生存期間の延長を達成。　予め計画していた中間解析で得られたポジティブな結果に基づき、試験終了。