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　欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は、膀胱癌の発症リスク増加が指摘されている２型糖尿病治療薬「アクトス」（一般名：ピオグリタゾン）と「コンペタクト」（ピオグリタゾンとメトホルミンの配合剤）について、添付文書の変更を推奨すると公

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　武田薬品は、フランス国内で販売中の２型糖尿病治療薬「アクトス」（一般名：ピオグリタゾン）と「コンペタクト」（アクトスとメトホルミンの配合剤）の回収を開始する。規制当局の仏保健製品衛生安全庁から新規処方の差し止めを指

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【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得～大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい～
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」（ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤）の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得　－長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤　－2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要　－米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認

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　厚生労働省は24日、２型糖尿病治療薬「塩酸ピオグリタゾン」について、膀胱癌治療中の患者への投与を控えるよう、添付文書の改訂をメーカーに指示した。フランスと米国で行われた疫学研究で、膀胱癌の発生リスクが高まる傾向が認

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　厚生労働省は24日、後発品３３０品目を薬価基準に収載した。代替新規を含めた最多は共和薬品工業の25品目で、大洋薬品工業22品目、日医工21品目、東和薬品19品目、ニプロファーマ18品目が続いた。新規市場では、武田薬

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　武田薬品は、２型糖尿病治療配合剤「ソニアス配合錠ＬＤ、同ＨＤ」を新発売した。 　ソニアスは、インスリン抵抗性改善剤「アクトス」（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）とＳＵ剤「グリメピリド」を配合した１日１回投与製剤

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【武田薬品】HibワクチンTAK-816の日本における臨床第3相試験開始について
【大塚製薬】肺炎球菌キット「ラピラン 肺炎球菌HS（中耳・副鼻腔炎）」　体外診断用医薬品の承認を取得
【MSD】日本製薬工業協会の措置への対応について

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　フランスの規制当局である保健製品衛生安全庁は、武田薬品が販売中の糖尿病治療剤「アクトス」（一般名：ピオグリタゾン）と「コンペタクト」（アクトスとメトホルミンの配合剤）について、新規処方の差し止めを通達した。仏当局が

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「YAKUNET」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） 不整脈治療剤「プロノン(R)錠」の

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　武田薬品は11日、２０１１～13年度までの中期計画を発表した。昨年公表した10-12中計の基本方針を引き継ぎながら、大型品中心から多様な製品構成に転換し、さらに新興国市場の販売力強化に向け、中国へ積極投資する。

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