“キッセイ薬品”を含む記事一覧

【MSD】日本初のカルバペネム系抗生物質製剤とβラクタマーゼ阻害剤の配合剤　レカルブリオ(R)配合点滴静注用の製造販売承認を取得
【武田薬品】本邦初の短腸症候群治療剤「レベスティブ(R)」の製造販売承認取得について
【富士フイルム富山】放射性医薬品「ルタテラ(R)静注」の製造販売承認取得のお知らせ　‐神経内分泌腫瘍の新たな治療選択肢となる「ペプチド受容体放射性核種療法剤」として国内初の承認‐

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【塩野義製薬】新型コロナウイルスの下水疫学調査サービスの開始について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのカルケンス、治療歴を有する慢性リンパ性白血病の患者さんにおいて、イブルチニブと比較して心房細動の発現率を減少。加えて、初回治療として、4年時点においても患者さんのベネフィットを持続
【MSD】ヒトパピローマウイルス（HPV）感染症の定期接種に関し積極的な勧奨の一時的な差し控えから8年を迎えるにあたってのMSD株式会社のステートメント

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【アストラゼネカ】Anifrolumab、全身性エリテマトーデス患者さんの皮膚及び関節に対して、異なる疾患活動性評価指標においてベネフィットを示す
【協和キリン】アレロック(R)顆粒0.5％の一部製品の自主回収について
【塩野義製薬】Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL(R)TARC試薬」の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における重症化リスク判定補助としての適応追加承認取得について

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【アストラゼネカ】抗RSウイルスヒト化モノクローナル抗体「シナジス」の製造販売権アッヴィ合同会社からアストラゼネカ株式会社へ移管
【MSD】開発中の15価肺炎球菌結合型ワクチンV114について、小児を対象とする第3相試験PNEU-DIRECTION（V114-027）およびPNEU-PLAN（V114-024）の良好なトップラインデータを発表　両試験において免疫原性と安全性の主要評価項目を達成
【キッセイ薬品】潰瘍性大腸炎治療薬AJM300（一般名：カロテグラストメチル）の国内製造販売承認申請のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
市場拡大再算定　9品に適用：P2　19日付で23品目を薬価収載：P3　製薬各社の決算概況：P7　企画〈環境衛生〉：P4～5

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、EGFR遺伝子変異陽性早期肺がん患者さんの術後補助療法として、欧州医薬品評価委員会（CHMP）より承認勧告を取得
【小野薬品】取締役、監査役および執行役員人事の一部変更に関するお知らせ
【武田薬品】2020年度は力強い利益率と強固なキャッシュ・フローとともに安定的な業績を達成、2021年度には実質的な売上収益成長のさらなる加速を見込む

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【ロート製薬】アルコール配合製剤の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する消毒効果を確認
【MSD】「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法について、日本において進行性子宮体がんに係る適応追加を申請
【エーザイ】既存治療で効果不十分な潰瘍性大腸炎に対するJAK阻害剤フィルゴチニブの適応追加承認を日本において申請　中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎を有する患者さんを対象とした第IIb／III相SELECTION試験データに基づく申請

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　キッセイ薬品は、米ベンチャーのCGオンコロジーが実施中の腫瘍溶解性ウイルス療法「CG0070」の国際共同第III相試験に参画すると発表した。米国を含む世界4カ国で実施する同試験において、国内試験をキッセイが手がける

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きょうの紙面（本号8ページ）
日医工製品継続は1割　都薬調査：P2　苦手科目をAI診断　メディセレ：P3　総売上高8兆円超え　Dgs実態調査：P6　新中計を発表　エーザイ：P7

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組織変更 　・生産本部 　品質技術部を生産技術部に名称変更する。 　・医薬営業本部 　希少疾病領域における新製品の円滑な市場導入を目的として、同領域のマーケティングを専門に担当する

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