“キョーリン”を含む記事一覧

【中外製薬】FDAはHER2陽性転移性乳がんに対するロシュ社のtrastuzumab emtansine（T-DM1）の承認申請を優先審査に指定
【バイエル薬品】イグザレルト(R)（リバーロキサバン） 米国食品医薬品局（FDA）が深部静脈血栓症（DVT）・肺塞栓症（PE）の治療と 再発リスク低減で承認
【ファイザー】米国食品医薬品局（FDA）、メトトレキサートで効果不十分または不耐の 中等度から重度の活動性関節リウマチ（RA）の患者さん向けにXELJANZ(R)（一般名：トファシチニブ クエン酸塩）を承認

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【エーザイ】リンパ系フィラリア症の制圧に向けてDEC錠のWHOへの供給を開始
【ノバルティス ファーマ】LABAとLAMAの配合剤QVA149を慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として承認申請
【サノフィ】サノフィと Regeneron 社、脂質低下剤の抗 PCSK9 抗体に関する第II 相試験の肯定的データをニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン誌に発表

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【キョーリン製薬ホールディングス】医療用外用抗真菌剤「ペキロンクリーム0.5%」に関するビジネスの譲渡について
【サノフィ】2012年 国産葉たばこに関する放射性物質の購買前検査完了について
【日本たばこ】山形・北九州営業所を移転：9月10日より業務開始

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【キョーリン製薬ホールディングス】気管支喘息治療剤「KRP-108」の国内承認申請について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDAR(ルラシドン塩酸塩)」の米国における双極I型障害うつに対する適応追加申請について
【科研製薬】吸収性局所止血材「TDM-621」の販売提携に関する準独占的販売権許諾契約締結のお知らせ

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【MSD】人事のお知らせ
【武田薬品】短腸症候群治療剤Revestive(R)の欧州における販売許可取得について
【大日本住友製薬】抗悪性腫瘍性抗生物質 アムルビシン塩酸塩（国内製品名：「カルセド(R)」）の中国における申請について

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【キョーリン製薬ホールディングス】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ(R)錠250mg」「ペンタサ(R)錠500mg」寛解期潰瘍性大腸炎の新用法・用量の承認を取得
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療剤「ストラテラ(R)」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認～AD/HDの中核症状を改善し、QOL向上にも貢献する治療選択肢を提供～
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)」、公知申請によりARBとして初めて小児高血圧症に対する用法・用量の承認を取得

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【サノフィ・アベンティス】役員人事のお知らせ
【鳥居薬品】室内塵ダニアレルギー疾患を対象とした減感作（免疫）療法薬TO-203の国内第II/III相臨床試験開始について
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズとファイザー　B型慢性肝炎疾患啓発の取組みに関して提携

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【アステラス製薬】東京工業大学とアステラス製薬：「顧みられない熱帯病」の寄生原虫治療薬の探索で共同研究開始‐東工大のスーパーコンピュータ「TSUBAME2.0」を活用‐
【塩野義製薬】アンジオテンシンII受容体拮抗薬「イルベタン(R)」と降圧利尿薬「フルイトラン(R)」の配合剤「S-474474」の製造販売承認の申請実施について
【バイエル薬品】バイエル薬品　役員人事について

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【沢井製薬】沢井製薬　5成分15品目を新発売～睡眠導入剤で標準品にはないOD錠を新たに開発～
【武田薬品】2012年7月1日付　人事異動ならびに機構改革の件
【東和薬品】パロキセチン製剤初の口腔内崩壊錠(OD錠)、ドネペジル製剤の新しい剤形である内用液など、12成分24品目を新発売

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