“バイオ後続品”を含む記事一覧

【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤isavuconazonium sulfateカンジダ血症及び侵襲性カンジダ症を対象とした第III相臨床試験結果について
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本・米国・欧州において、新たに軟部肉腫に係る適応の追加を同時申請
【協和発酵キリン】協和発酵キリンとブリストル・マイヤーズ スクイブ、モガムリズマブとオプジーボ（一般名：ニボルマブ）との米国における進行期固形がんを対象とするがん免疫療法に関する開発提携契約の締結について

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　日医工は、バイオ後続品事業の本格的なグローバル展開に乗り出す。今秋には抗TNF-α抗体「インフリキシマブ」（先発品：レミケード）の国内申請を行い、今年度内に抗HER２抗体「トラスツズマブ」（先発品：ハーセプ

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　協和キリン富士フイルムバイオロジクスと英アストラゼネカ（AZ）は、両社折半出資で抗VEGFヒト化抗体「ベバシズマブ」（先発品名：アバスチン）のバイオ後続品「FKB238」に関する開発・販売の合弁会社を年内に設立する

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きょうの紙面（本号8ページ）
医薬分業めぐり厳しい意見：P2　ハーセプチン後続品の治験開始へ：P8　企画〈薬剤師のスキルアップと生涯学習〉：P3～7

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安定供給できぬ企業に罰則を 　日本ジェネリック医薬品学会は、後発品の使用促進目標について、金額ベースで定めること等を盛り込んだ政策提言をまとめた。安定供給の問題については、市場への安定供給ができない場合や、

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　日医工は、関節リウマチ患者を対象とした抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「インフリキシマブ」（製品名：レミケード）のバイオ後続品「NI-071」の第III相試験「NI071F１」について、良好な結果が得られたと発表

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【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売　治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認　欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に

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　後発品の一層の使用促進策が様々な場面で検討されている。厚生労働省は、新たに２０２０年度に数量割合80％の目標を打ち出し、ロードマップを見直す方針を表明したが、財政当局等は欧米に比べてまだ日本の数量割合が少ないとして

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将来見据えた投資計画を 　厚生労働省医政局経済課の城克文課長は５日、都内で開かれた日本ジェネリック医薬品販社協会セミナーで講演し、「これから特許切れする大型先発品の後発品追補収載が一段落すると、その先はあまりな

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きょうの紙面（本号8ページ）
分業率７割超が22県 日薬：P2　薬局グランドデザイン福岡県薬が作成：P3　インバウンド向け新商品 カイゲン：P6　企画〈GE学会〉：P4～5

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