【ジョンソン・エンド・ジョンソン】～最新の大規模疫学調査 厚生労働省「歯科疾患実態調査」 からみる国民のお口の実情～ 歯の長寿化が進む一方、歯周病などの口腔トラブルが増加傾向に 日本人の歯周病、なぜ減らない ～歯みがきだけでなく口内細菌を意識したケアが重要～ 慶應義塾大学 医学部歯科・口腔外科教室 教授 中川種昭先生が解説！
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク 2012年第2四半期業績発表 見通しに沿った業績を達成
【ファイザー】≪エスタブリッシュ医薬品の認知度調査≫ エスタブリッシュ医薬品の認知度は医師約5割、薬剤師約9割
“バクスター”を含む記事一覧
2012年08月07日 (火)
2012年07月25日 (水)
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、進行性乳がん治療薬としてFDAが承認 患者さんにとって重要な一歩に
【ファイザー】13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13(R)」の乳幼児に対する適応を日本で承認申請
2012年06月22日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年06月12日 (火)
【アステラス製薬】アステラス製薬とDNDi：顧みられない熱帯病の治療のための新薬の創薬共同研究提携へ
【サノフィ・アベンティス】一般用（OTC）医薬品事業（アレルギー関連治療薬）のマーケティングを目的とした合弁会社設立について
【バクスター】血友病B（血液凝固第IX因子欠損症）の遺伝子治療についてチャタム・セラピューティックス社と提携
2012年06月01日 (金)
【アステラス製薬】アステラス製薬：ボノテオ(R)錠50mg 第36回（平成24年度）木下賞「新規創出部門」を受賞
【サノフィ・アベンティス】執行役員人事のお知らせ
【日医工】「日医工ファーマ株式会社」吸収合併のお知らせ
2012年05月07日 (月)
【サノフィ・アベンティス】医療上の必要性の高い未承認薬ヒドロキシクロロキンの臨床試験を開始
【テルモ】テルモ、オーストリアに支店開設
【日本たばこ産業】脂質異常症治療薬「JTT-705（dalcetrapib）」に関する導出先の発表についてのお知らせ
2012年04月13日 (金)
【バイエル薬品】バイエルのイグザレルト（リバーロキサバン） 肺塞栓症（PE）治療と深部静脈血栓症（DVT）・PE再発抑制の適応症に関し、欧州連合の製造販売承認を申請 成功を収めたEINSTEIN-PE試験の結果に基づく承認申請 リバーロキサバンはPEの初期治療とDVT・PEの長期予防に関する初の経口単剤療法
【バクスター】4月17日は「世界血友病デー」 患者さん向けのウェブ公開セミナーを開催
【バスクリン】入浴及び入浴剤の香りによる、生体への影響－入浴の効果を科学的（脳波）に検証－
2012年03月21日 (水)
【MSD】MSD株式会社、阪大微生物病研究会 季節性インフルエンザHAワクチン製剤の国内販売契約を締結
【塩野義製薬】抗悪性腫瘍剤「注射用イホマイド(R)」追加適応承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療剤「イムセラRカプセル0.5mg」 添付文書の「警告」および「重要な基本的注意」改訂に関するお知らせ
2012年03月16日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年02月03日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】GSK、2020年までに10の顧みられない熱帯病との闘いに向け新たなグローバル・パートナーシップに参画
【バイエル薬品】バイエル薬品 高リン血症治療剤「ホスレノール(R)」の剤型追加承認を取得 透析患者さんの高リン血症管理の選択肢を増やす顆粒製剤を追加
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品2成分3品目を2月8日に新発売
2012年02月01日 (水)
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2012年01月16日 (月)
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2012年01月12日 (木)
【日医工】新製剤工場建設に関するお知らせ
【ニプロファーマ】ベトナム医薬品工場設立に関するお知らせ
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク 血友病A治療用 長時間作用型の遺伝子組換え型 第VIII因子の第I相臨床試験を開始
2011年11月04日 (金)
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2011年08月22日 (月)
【武田薬品】新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて－日本政府からの助成金交付先として選定－
【第一三共】厚生労働省「第２次 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業」公募採択のお知らせ
【中外製薬】ロシュ FDAは重篤な皮膚がんであるBRAF変異陽性の転移性メラノーマの治療薬であるZelboraf（vemurafenib）とコンパニオン診断薬を承認 約半数の患者さんに見られるBRAF V600E変異が陽性の転移性メラノーマの患者さんの生存期間延長に寄与した、最初で唯一の個別化医療の治療薬
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