ブルーレター”を含む記事一覧

2014年06月05日 (木)

平成26年3月に厚生労働省より出された「試験問題作成に関する手引き」に準拠した、全く新しい試験対策問題集! 手引きによる主な改訂箇所 [1]医薬品成分の表記方法の変更 [

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2014年04月21日 (月)

 厚生労働省医薬食品局安全対策課は17日、ヤンセンファーマの統合失調症治療薬「ゼプリオン水懸筋注25mg、50mg、75mg、100mg、150mgシリンジ」(一般名:パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液

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2014年04月21日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年04月18日 (金)

【厚労省】統合失調症治療薬「ゼプリオン水懸筋注」に関する安全性速報(ブルーレター)の発出について
【厚労省】第43回がん対策推進協議会(開催案内)
【厚労省】第2回革新的医薬品・医療機器創出のための官民対話議事概要(2014年4月14日)

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2014年01月20日 (月)

 厚生労働省医薬食品局安全対策課は、バイエル薬品の月経困難症治療薬「ヤーズ配合錠」について、今月7日までに因果関係が否定できない血栓症による3例目の死亡が報告されたとして、製造販売業者に安全性速報(ブルーレター)を配

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2014年01月20日 (月)

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2013年05月22日 (水)

 厚生労働省医薬食品局安全対策課は、リウマチ治療薬イグラチモド(商品名:ケアラム錠=エーザイ、コルベット錠=富山化学工業)について、ワルファリンとの相互作用の関連性が否定できない肺出血による死亡例が1件報告されたとし

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2013年05月22日 (水)

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2012年09月14日 (金)

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2012年09月11日 (火)

 厚生労働省は11日、骨病変治療薬「ランマーク皮下注120mg」(一般名:デノスマブ)」について、関連性が否定できない低カルシウム血症による死亡が2例報告されたのを受け、製造販売元の第一三共に対し、安全性速報(ブルー

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