【サノフィ】Lyxumia(R)(lixisenatide)*と基礎インスリンおよび経口糖尿病薬との併用で血糖コントロールが有意に改善
【アステラス製薬】速効型食後血糖降下剤「ファスティックR錠/スターシスR錠」に関する共同開発契約締結のお知らせ
【エスエス製薬】全国の男女1000人に聞いた鼻水・鼻づまり・くしゃみに関する実態調査 もしかして通年性アレルギー性鼻炎?カゼ・スギ花粉以外の” くしゃみ”” 鼻がむずむず”「どのシーズンでも」経験した人全体の4人に1人
“ベーリンガーインゲルハイム”を含む記事一覧
【ゼリア新薬】アレルギー性鼻炎治療剤「Z-207」の開発中止について
【武田薬品】武田薬品によるLigoCyte社の買収を通じたワクチン事業の強化について
【大日本住友製薬】高血圧症治療薬「アイミクスR配合錠LD/HD」の製造販売承認取得について
【第一三共】非小細胞肺癌患者を対象とした第3相MARQUEE試験の中止について
【サノフィ】欧州糖尿病学会(EASD)において糖尿病治療の向上に向けた取り組みを発表
【武田薬品】Advinus社との共同研究契約について
【アステラス製薬】経口JAK阻害剤 ASP015Kの免疫疾患を対象とした開発・商業化に関するヤンセン・バイオテック社とのライセンス契約締結のお知らせ
【大幸薬品】クレベリンの成分である低濃度二酸化塩素ガスが、6 畳相当・25 m3 の試験チャンバー内に浮遊させた細菌やウイルスの数を減少させる効果があることを実証
【武田薬品】大うつ病治療薬vortioxetine(開発コード:Lu AA21004)の米国における販売許可申請について
【興和】2型糖尿病治療剤 ―DPP-4 阻害剤―製造販売承認取得について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎に対する適応症承認取得のお知らせ
【武田薬品工業】高脂血症治療剤ロトリガR粒状カプセル2gの日本における製造販売承認取得について
【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるQOL向上を期待 新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について
【日本イーライリリー】アルツハイマー型認知症に関する国際調査より正確かつタイムリーに診断する上での様々な課題が明らかに 半数近くの医師が、アルツハイマー型認知症には「誤診がしばしばある」と回答
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」に関する日本国内で実施している第3相臨床試験について
【ベーリンガーインゲルハイム】腫瘍領域において初めて承認申請
【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【大鵬薬品】膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験(JASPAC 01)に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】バイオ医薬品製造プロセスにフレキシブルなディスポーザブル技術を導入
【エーザイ】エーザイとセービンワクチン研究所が顧みられない熱帯病のワクチン開発に向けて提携
【大正製薬ホールディングス】抗リウマチ剤「コルベット(R)錠25mg」9月12日新発売のお知らせ
【武田薬品】ロシアにおける医薬品生産工場の完成について
独ベーリンガーインゲルハイムは、重症喘息患者を対象とした長時間作用型気管支拡張剤「チオトロピウム」の第III相試験結果で、チオトロピウム群はプラセボ群に比べて有意に肺機能を改善し、主要評価項目の一つを達成したと発表
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【参天製薬】機構改革のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】RE-LY(R)試験におけるアジア地域の患者約2,800名でのサブグループ解析結果を発表 直接トロンビン阻害剤ダビガトランエテキシラート(日本での製品名:プラザキサ(R))の有効性と安全性が、アジア地域の心房細動患者においても認められる
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマ、共同研究開発による新しい認知症診断テスト「Me-CDT」の有効性を第16回欧州神経学会(EFNS)で発表-短時間で被験者に受け入れられやすく、かつ臨床上有用である可能性を示唆-
【MSD】MSD株式会社、日本の10カ年戦略の進捗と開発パイプラインを発表~「最も信頼されるヘルスケア企業」を目指して、日本の医療ニーズに応え続ける~
【ファイザー】スピリーバ(R)発売10周年 COPD(慢性閉塞性肺疾患)治療に大きく貢献
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、喘息患者を対象としたチオトロピウムの第3相臨床試験結果を発表 標準治療(ICS/LABA)を用いてもなおコントロール不十分な喘息患者の増悪を有意に抑制
【キョーリン製薬ホールディングス】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ(R)錠250mg」「ペンタサ(R)錠500mg」寛解期潰瘍性大腸炎の新用法・用量の承認を取得
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤「ストラテラ(R)」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認~AD/HDの中核症状を改善し、QOL向上にも貢献する治療選択肢を提供~
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)」、公知申請によりARBとして初めて小児高血圧症に対する用法・用量の承認を取得
【アステラス製薬】沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン 製造販売承認取得のお知らせ
【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」が欧州委員会より承認を取得~ファースト・イン・クラスのてんかん治療剤として世界初の承認~
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と日東電工が共同開発 世界初の統合失調症治療用テープ製剤の第II相試験に着手
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