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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２月29日、ファイザーの新規分子標的肺癌治療薬「ザーコリカプセル」、中外製薬の先天性遺伝子疾患における去痰剤「プルモザイム」など新薬２件の薬事承認を了承した。 (さらに&

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【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認　BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認～「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に～
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について

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【武田薬品】潰瘍性大腸炎を対象としたvedolizumab（MLN0002）の臨床第3相試験の速報結果について-既存薬不応の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象としたGEMINI I試験において主要評価項目である導入期の改善および維持期の寛解を達成-
【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA(R)」　米国における成人関節リウマチの適応症に関する適応拡大承認申請をFDAが受理
【扶桑薬品】株式会社スリー・ディー・マトリックスとの粘膜隆起材（TDM-641）に関する独占販売権許諾契約締結のお知らせ

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　〈３月28日付取締役人事〉 　取締役専務執行役員ＣＦＯ財務統轄部門長兼財務経理部長・ＩＴ統轄部門長板谷嘉夫、取締役ソフィー・コルノウスキー‐ボネ 　〈４月１日付役員人事〉 　常務執行役員プロジェク

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【旭化成ファーマ】緑内障治療薬の米国における前期第II相臨床試験開始について
【沢井製薬】エバスチン製剤の特許訴訟に関する勝訴確定のお知らせ
【中外製薬】合成抗菌剤「バクトラミン(R)」　効能・効果追加の公知申請について

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【アストラゼネカ】iPhone用の無料アプリ「喘息ダイアリー」配布開始　お母さんと一緒に、ぜんそくの症状や受診の記録などを日記で分りやすく
【武田薬品】中国における臨床開発部門の設置について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、「Lean-to-Clinic」プログラム導入により、バイオ医薬品の迅速な供給が可能に

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【アステラス製薬】グローバル経営体制の強化に関するお知らせ
【アストラゼネカ】がん患者さんやご家族の不安軽減に向けて国立がん研究センターと協力
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「エジュラント(TM)錠25mg」製造販売承認申請のお知らせ

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永山社長は会長兼ＣＥＯ （左から）小坂新社長、永山社長、上野副社長 　中外製薬は１日、小坂達朗取締役専務執行役員が新社長兼ＣＯＯ（最高執行責任者）に昇格するトップ人事を

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　中外製薬は１日、小坂達朗取締役専務執行役員が新社長兼COO（最高執行責任者）に昇格するトップ人事を発表した。永山治社長は、代表権のある会長兼CEO（最高経営責任者）に就任し、上野幹夫副社長は副会長となる。永山氏がC

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【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB：日本における抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」の共同開発・商業化契約を締結
【中外製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザー社、FDAよりINLYTA(R)（一般名：アキシチニブ）の承認取得－適応：前治療歴のある進行腎細胞癌－　第III相比較試験において既存の分子標的薬と比べて優れたベネフィットを示した初の治療薬

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【第一三共】ランバクシーの米国食品医薬品局との同意協定書について（第二報）
【中外製薬】切除不能な大腸がんの患者さんの一次治療以降もAvastinベースの治療を継続することにより生存期間が延長　Avastinを含む一次治療における病勢進行後の、Avastinを含む二次治療を検討した最初のランダム化第III相臨床試験において主要評価項目を達成
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社　直接作用型抗ウイルス剤のみを用いた治療の概念実証を行う初のC型慢性肝炎治療に関するデータが発表

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