“副作用”を含む記事一覧

　厚生労働省は8日、医療用医薬品の添付文書の記載要領を改正する局長・課長通知を発出し、関係団体、製造販売業者に周知することを都道府県に要請した。改正は20年ぶりで、「原則禁忌」と「慎重投与」の項目を廃止して、「特定の

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◆アレルギー疾患の医療提供体制について議論してきた検討会の報告書素案に、薬局・薬剤師の役割が明記された。国は国策としてアレルギー対策を動かし始めている ◆その中でアレルギー医療の均てん化に重要なプレイヤーとして薬局

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転記ミスなく薬局にメリット 　旭川医科大学病院では、今年2月から患者の検査値などの情報を格納したQRコードを院外処方箋に印字し、薬局での適正使用、副作用の防止・早期発見に役立てている。大きなメリットは、1枚の処

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　厚生労働省は1日、アレルギー疾患の適切な診療を行う医療提供体制の素案をまとめた。診療所のかかりつけ医や一般病院、都道府県の拠点病院、全国の中止の拠点病院による連携協力を基本方針と位置づけ、患者の服薬状況や副作用歴を

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「育薬セミナー」は、「医薬品適正使用・育薬」をテーマに年間24回（1回120分）開講しています。育薬セミナーには、東京、大阪、福岡、群馬の4会場で同時開催される「リアル育薬セミナー」(原則毎月第2・第3木曜日開催)と

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　厚生労働省は5月30日、ファイザーの慢性骨髄性白血病治療薬「ボスチニブ水和物」（製品名：ボシュリフ）など4品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。 (さらに&helli

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　バイエル薬品は26日、非ビタミンK拮抗経口抗凝固薬（NOAC）「イグザレルト」の服用症例のうち、12例の副作用を厚生労働省に報告していなかったと発表した。同社の営業社員が患者に無断でカルテを閲覧していた問題について

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きょうの紙面（本号8ページ）
報告品目8成分を薬価収載：P2　検査値入り処方箋推進　福岡県：P3　新薬の早期承認　世界的に拡大：P7　企画〈水虫薬〉：P4

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【塩野義製薬】注意欠陥／多動性障害治療剤「インチュニブ(R)錠1mg・3mg」新発売のお知らせ
【帝人ファーマ】新規アルツハイマー病治療薬の候補化合物について米国メルク社に独占的ライセンスを供与
【ヤンセン ファーマ】前立腺癌治療剤「ザイティガ(R)」ホルモン療法未治療転移性前立腺癌の適応追加を申請

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第1次答申まとめる 　政府の規制改革推進会議は23日、規制改革推進に関する第1次答申をまとめ、安部晋三首相に手渡した。医療・介護・保育分野では、「新薬の14日間処方日数制限」ルールの見直しを要求。中央社会保

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