【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤で世界初となる「アリセプト(R)」の新剤形内服ゼリー剤を新発売
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインの新型インフルエンザワクチン、カナダにおける１ロットの自主的使用保留措置について
【ファイザー】ファイザー株式会社 新役員人事について
“協和発酵”を含む記事一覧
2009年12月01日 (火)
2009年11月24日 (火)
【アステラス製薬】米国シアトルジェネティクス社とアジェンシス社間のADC技術に関する修正契約のお知らせ―ADC技術に関するライセンス範囲を拡大―
【キッセイ薬品】排尿障害改善薬シロドシン（日本製品名：ユリーフ(R)）の欧州における承認勧告のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ウェブサイト「みんなで支えるリウマチのページ『リウマチ Tea room』」を開設～関節リウマチ患者さんと周囲の方々との理解の輪を広げたい～
2009年11月18日 (水)
ゼリア新薬の伊部幸顕社長は17日、都内で開いた中間決算説明会で、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）治療薬「アサコール」について、「発売後２年目には、国内でＩＢＤ治療剤市場の50％を達成したい」との方針を明らかにした。年内に
2009年11月09日 (月)
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について～進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施～
2009年11月02日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬局は１カ月55万円の黒字、利益は前回調査より35％減少‐医療経済実態調査
2009年10月30日 (金)
協和発酵キリンの松田譲社長は29日、都内で開いた中間決算説明会で、高活性抗体作製技術「ポテリジェント」の導出契約を行った抗体医薬のうち、５品目が臨床試験入りしていることを明らかにした。ポテリジェント技術の導出は
2009年10月29日 (木)
【田辺三菱製薬】平成22年3月期第2四半期決算短信
【第一三共】レボフロキサシン水和物注射剤の国内製造販売承認申請のお知らせ
【富山化学】インフルエンザ治療薬「T-705」臨床第III相試験開始のお知らせ
2009年10月26日 (月)
一般用医薬品等新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） 協和発酵バイオ株式
2009年10月26日 (月)
【エーザイ】日本におけるdenileukin diftitoxに関するライセンス・共同開発契約を締結
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン、新型インフルエンザワクチンを承認申請、臨床試験を開始
【万有製薬】子宮頸がんを予防する4価HPVワクチンGARDASIL(R) 米国食品医薬品局（FDA）が男性への使用を承認 CDCが子どものためのワクチンプログラムへの追加および男性への接種を推奨
2009年10月22日 (木)
【田辺三菱製薬】経口脊髄小脳変性症治療剤「セレジスト(R)OD錠5mg」新発売に関するお知らせ
【中外製薬】活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトールの製造販売承認申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タシグナ(R)」、慢性骨髄性白血病の一次治療薬として、「グリベック(R)」との直接比較試験で主要評価項目を達成
2009年10月19日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 実務実習の円滑化、大学・受入側の相互連携を‐井上氏（全国薬科大学長・学部長
2009年10月16日 (金)
協和発酵キリンは15日、遺伝子組み換えＧ‐ＣＳＦ製剤「ノイアップ」（一般名ナルトグラスチム）の製造販売権等を、２０１０年３月１日付でヤクルトに譲渡すると発表した。同社は、公正取引委員会からＧ‐ＣＳＦ製剤に関する競争
2009年10月16日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 逢坂衆院議員、新政権の方向性語る「後発品使用促進、踏襲も整理が必要」
2009年10月15日 (木)
【小野薬品】独エボテック社とイオンチャネルに関する創薬について提携
【協和発酵キリン】遺伝子組換えG-CSF製剤ノイアップの製造販売承認の承継等について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】1日1回投与のプラミペキソール徐放性製剤(パーキンソン病治療剤)を欧州委員会が承認 有効性が立証されているプラミペキソール（製品名：ビ・シフロール(R)）、利便性の高い1日1回投与の徐放性製剤として上市へ
2009年09月11日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】抗インフルエンザウイルス薬「リレンザ(R)」 今季の供給量について
【武田薬品】前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について
【大日本住友製薬】製剤技術「SUITAB-NEX(R)」を適用したアムロジン(R)新OD 錠について
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
新薬・新製品情報
企画
訃報
寄稿
