“日本イーライリリー”を含む記事一覧

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、日本イーライリリーの糖尿病治療剤「デュラグルチド（遺伝子組み換え）」（販売名：トルリシティ皮下注0.75mg）について、医薬品添付文書改訂相談の結果に基づき改訂に至ったことを公

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【アステラス製薬】「アコファイド(R)錠」の共同販促終了および販売移管について
【花王】花王と京都大学、「使用済み紙おむつの炭素化リサイクルシステム」の実証実験を愛媛県西条市で開始
【田辺三菱製薬】Kolon Life Science社とのライセンス契約に関する仲裁判断のお知らせ

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　米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、1日付で在日執行委員会委員長にジェームス・フェリシアーノ氏（アッヴィ社長）が就任したと発表した。現委員長のクリス・フウリガン氏（ヤンセンファーマ社長）の任期満了によ

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【MSD】4価HPVワクチン「ガーダシル(R)水性懸濁筋注シリンジ」　男性への接種対象拡大と肛門がんの予防適応の追加を取得
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編（2021年1月1日付）
【サノフィ】マブキャンパス(R)点滴静注30mg、同種造血幹細胞移植の前治療に対する適応追加承認を取得

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【サンスターグループ】サンスター技研、室内空気質改善事業子会社を吸収合併 ～更なる開発・生産・事業展開の加速に向けて～
【塩野義製薬】抗HIV治療における長期作用型注射剤Vocabria（カボテグラビル）の欧州における承認取得に関するViiV社の発表について
【武田薬品工業】ペプチドリームと武田薬品工業、共同研究および独占的ライセンス契約を締結し、神経筋疾患に対するペプチド-薬物複合体の開発へ

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence(R)）、4つの試験データによって、慢性リンパ性白血病の患者さんの心血管安全性プロファイルを評価
【大鵬薬品】ペプチドリーム社とのPDPS自動化プラットフォームの運用に関する非独占的ライセンス許諾契約締結のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーのTirzepatide　2型糖尿病患者のHbA1cおよび体重を有意に減少

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【塩野義製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの第1/2相臨床試験開始のお知らせ
【大正製薬】トータルヘアケアを目指す研究方針について第28回毛髪科学研究会で発表　‐発毛・育毛領域への取り組みと今後の展望‐
【武田薬品工業】製薬企業発の白書「日本における希少疾患の課題」を刊行　希少疾患患者さんの課題解決に向けて、幅広いステークホルダーと協働

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【アストラゼネカ】SGLT2阻害剤フォシーガの慢性腎臓病治療薬としての効能・効果追加を申請
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ(R)がステロイド抵抗性／依存性の慢性移植片対宿主病患者のアウトカムを有意に改善したことを示すREACH3試験の結果を発表
【ファイザー】電子カルテなど医療ビッグデータ活用によるがん患者臨床アウトカム評価の研究開始　～初の次世代医療基盤法に基づく匿名加工医療情報提供に向け契約を締結～

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【アストラゼネカ】アストラゼネカは、キャンサースキャンと埼玉県加須市との間でCOPD疾患啓発の連携・協力における協定を締結
【武田薬品工業】移植後の難治性／抵抗性サイトメガロウイルス（CMV）感染患者を対象とした治療薬TAK-620（一般名：maribavir）の臨床第3相試験での主要評価項目達成について
【ファイザー】ファイザープログラム　～心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援　2020年度は15件のプロジェクトに2,760万円を助成決定

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2日、日本イーライリリーの抗体製剤初となる片頭痛発作予防薬「エムガルティ皮下注」など6件の製造販売承認と3件の一部変更承認を審議し、了承した。また、ノーベルファーマの低亜鉛血症治

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