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　味の素製薬とジェネリック医薬品事業を手がける陽進堂は、輸液・透析事業の合弁会社「エイワイファーマ」（仮称）を設立すると発表した。来年７月１日の設立を予定し、資本金は１億円、出資比率は陽進堂が51％、味の素製薬が49

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　日本製薬工業協会は、現在の医療用医薬品プロモーションコードを内包した新たな行動基準として、従来よりも範囲を拡大した「製薬協コード・オブ・プラクティス」（仮称）の策定を進めている。この新たなコードを来年１月開催の製薬

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝「第27回ICH即時報告会」を14日午前10時から東京東新橋のヤクルトホールで、日本薬局方一般試験に関する技術研修会シリーズ「NMRによる試験法設定の実際―基礎からその応

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【ノバルティス ファーマ】エベロリムス、EUにおいて結節性硬化症に伴う良性腎腫瘍の初の治療薬として承認
【アステラス製薬】東京大学とアステラス製薬：「顧みられない熱帯病」の抗寄生原虫薬の標的探索で共同研究開始 – 標的候補の妥当性検証により創薬標的分子を選定
【中外製薬】ADACTA試験により、単剤治療として、ACTEMRAがadalimumabに比べて関節リウマチ症状の有意に高い改善効果を示す

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　政府は３日、「２０１２年秋の叙勲」における勲章受章者を発令した。10月30日に閣議決定されたもの。日本医学会会長でMR認定センター理事長も務める高久史麿氏が瑞宝大綬章を受章した。薬学分野からは、元名古屋市立

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【塩野義製薬】アルツハイマー病治療薬（β‐セクレターゼ阻害剤）の開発候補品の導出および共同研究に関するJanssen Pharmaceuticals 社とのライセンス契約締結について
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R) の欧州における条件付き販売承認取得について- 30年ぶりに承認された再発・難治性のCD30 陽性ホジキンリンパ腫治療剤 –

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◆来年４月から製薬企業が行う市販後安全対策として「医薬品リスク管理計画」（RMP）がスタートする。承認申請時に、特定された重要なリスクに関する追加の安全性監視計画やリスク最小化計画などを提出し、リスクベネフィット評価

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【田辺三菱製薬】「難病患者団体支援活動～手のひらパートナープログラム」の募集を開始しました。
【第一三共】AMG 162（デノスマブ）の骨粗鬆症に関する第3相臨床試験結果について
【中外製薬】FDAがACTEMRA(R)の関節リウマチに関する適応拡大を承認

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　核磁気共鳴装置（NMR）を用いて薬の効き具合を正確に予測する手法を、東京大学大学院薬学系研究科の嶋田一夫教授らの研究グループが開発した。G蛋白共役型受容体（GPCR）のNMRシグナル変位を観測することにより、薬効を

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【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞

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