MSD=抗HIV薬「ピフェルトロ錠100mg」(一般名:ドラビリン)を新発売した。 同剤は、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI)耐性変異から設計された新規のNNRTI。主要なNNRTI耐性ウイ
“MSD”を含む記事一覧
【沢井製薬】タダラフィル錠10mgCI「サワイ」・タダラフィル錠20mgCI「サワイ」の製造販売承認を取得
【第一三共】2020年4月1日付 役員人事のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ネオーラル」に川崎病の急性期の効能追加承認取得
【参天製薬】人事異動のお知らせ
【中外製薬】RG6042が厚生労働省よりハンチントン病に対する希少疾病用医薬品に指定
【武田薬品】新型コロナウイルス感染症に関する当社の取り組みについて
【MSD】HIV-1感染症治療薬として、新規の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI)「ピフェルトロ(R)錠100mg」新発売
【グラクソ・スミスクライン】持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤「ザイザル錠5mg」のOD錠(口腔内崩壊錠)「ザイザルOD錠2.5mg」、「ザイザルOD錠5mg」剤形追加の製造販売承認取得
【サノフィ】SGLT2阻害剤トホグリフロジン水和物に関する国内における販売体制変更について
第一三共エスファ=MSDが販売する高脂血症治療剤「ゼチーア錠10mg」(一般名:エゼチミブ)のオーソライズドジェネリックとして、「エゼチミブ錠10mg『DSEP』」を6月に発売すると発表した。 第一三共
【サノフィ】世界初かつ唯一の酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症(ASMD)治療薬であるolipudase alfaによるポジティブな臨床開発後期の結果を発表
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象に北米で実施した、経口選択的JAK阻害剤バリシチニブの第III相臨床試験(BREEZE-AD5試験)の良好なトップライン結果を発表
【ゼリア新薬】機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」のラテンアメリカにおける開発および販売に関する契約締結のお知らせ
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファーストラインの進行非小細胞肺がんを対象としたオプジーボとヤーボイの併用療法について、欧州での申請を取り下げたことを発表
【東和薬品】Pensa Investments, S.L.の買収完了(完全子会社化)のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】The Medicines Companyの買収を完了 ファーストインクラスとなりうるコレステロール降下剤を取得
厚生労働省は22日、2020年度薬価制度改革で再算定の対象となる17成分52品目を中央社会保険医療協議会総会に示し、了承された。新設する効能変化再算定の特例をノバルティスファーマのヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗
【アステラス製薬】2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転
【エーザイ】新規の深在性真菌症治療剤「ノクサフィル(R)錠100mg、ノクサフィル(R)点滴静注300mg」の製造販売承認を取得
【ファイザー】「イブランス(R)錠25mg/125mg」の製造販売承認を取得 ~イブランスに新たな製剤誕生、より簡便な処方・服用の実現へ~
【アストラゼネカ】Epanovaの混合型脂質異常症に対する第III相STRENGTH試験の最新情報
【MSD】KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)は、乳頭状腫瘍を随伴するまたは随伴しない、上皮内がん(CIS)を有する、BCG療法不応性の高リスク筋層非浸潤性膀胱がん(NMIBC)における根治的膀胱全摘除術が不適格または根治的膀胱全摘除術を希望しない患者さんの治療薬としてFDAの承認を取得
【東和薬品】東和薬品とバンダイナムコ研究所が服薬支援ツールの開発に関する基本合意書を締結
きょうの紙面(本号8ページ)
国内初の感染者 新型肺炎:P2 徐放製剤の粉砕投与 薬剤師に相談を:P3 アポロHDに会員停止処分6カ月:P6 創薬研究をAIで後押し インテージヘルスケア:P7
【サノフィ】Diabetes.Your Type.キャンペーン開始 ~糖尿病への正しい理解を深め、患者さんが可能性を広げられる環境構築を目指して~
【武田薬品工業】事業変革の進捗と優先事項の概要について第38回J.P. モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにて発表
【鳥居薬品】Tapinarofの日本国内における共同開発及び販売に関する契約締結について
きょうの紙面(本号8ページ)
インフルワクチン副反応疑い報告:P2 ヘルスケア特化の薬局 パナドーム:P6 血液内科領域を強化 Meiji Seikaファルマ:P7 企画〈添加剤〉:P4~5
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