厚生労働省はきょう13日、後発品19成分38品目を薬価基準に収載する。初の後発品収載は、2型糖尿病治療剤の「ビルダグリプチン・メトホルミン塩酸塩」（先発品名：エクメット配合錠）など2成分3規格5品目。収載品目数は、厚労省が公表している2009年5月以降で最少となった。先発品メーカーから特許使用の許可を得て、後発品として発売するオーソライズドジェネリック（AG）は初後発に限ると、爪白癬治療剤である「エフィナコナゾール」の1成分1規格1品目だった。
今回、薬価収載の希望品目数は41品目だったが、3品目については統一名収載品であることなどを理由に企業が取り下げ、最終的に17社19成分33規格38品目が収載される。
緊急収載となった昨年11月分を除き、厚労省が公表する09年5月以降で、収載品目数は過去最少となった。
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