薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は9月6日、アステラス製薬が開発した抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ点滴静注用」（一般名：エンホルツマブベドチン）など6件の製造販売承認と2件の一部変更承認について審議する。審議品目は次の通り。
▽パドセブ点滴静注用30mg（アステラス製薬）：新有効成分のエンホルツマブベドチン（遺伝子組み換え）を含有し、尿路上皮癌を効能・効果とする。5月に優先審査品目に指定されている。抗体のエンホルツマブに抗癌剤を結合したADCとなる。
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