TOP > HEADLINE NEWS ∨ 

【PMDA】昨年度審査期間の目標達成‐後発品も新規申請品でクリア

2016年06月22日 (水)

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は16日、2015年度に審査した医薬品の承認実績を公表した。新医薬品の審査期間については、希少疾病用医薬品などの優先審査品目、通常審査品目ともに14年度からスタートした第3期中期計画の目標を2年連続で達成した。また、後発品の審査期間についても、新規申請と一部変更申請ともに目標をクリアした。

 新医薬品の審査期間については、優先審査品目が60%タイル値で8.7カ月と、目標の9カ月を下回り、通常審査品目も70%タイル値で11.3カ月と目標の12カ月を下回り、優先品目、通常品目ともに14年度の審査期間よりも短縮した。承認件数については、優先審査品目が37件、通常品目で79件となった。


[ 記事全文 ]

* 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。


‐AD‐

同じカテゴリーの新着記事

薬剤師 求人・薬剤師 転職・薬剤師 募集はグッピー
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
新薬・新製品情報
人事・組織
無季言
社説
企画
訃報
寄稿
新着記事
年月別 全記事一覧
アカウント・RSS
RSSRSS
お知らせ
薬学生向け情報
書籍・電子メディア
書籍 訂正・追加情報
製品・サービス等
薬事日報 NEWSmart
「剤形写真」「患者服薬指導説明文」データライセンス販売
FINE PHOTO DI/FINE PHOTO DI PLUS
新聞速効活用術