アストラゼネカ(AZ)日本法人のガブリエル・ベルチ社長は13日、都内で記者会見し、IMSヘルスが集計した2015年の6~9月における国内売上ランキングで「8位から7位に上昇した」と報告。特に主力製品が同種同
“アストラゼネカ”を含む記事一覧
【旭化成ファーマ】「テリボン 皮下注用56.5μg」の韓国における販売承認取得について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのTAGRISSO(TM)(AZD9291)、EGFR T790M変異陽性転移非小細胞肺がんの適応で米国FDAより承認取得
【カイゲンファーマ】くすりの町大阪道修町(どしょうまち)の「神農祭(しんのうさい)」に「カイゲンの風神さん」が参加 神農祭:2015年11月22日(日)、23日(月・祝)
【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発中の「AVP-786」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の治療薬としてのフェーズ3開始
【ブリストル・マイヤーズ】米国食品医薬品局(FDA)進行期腎細胞がんを対象としたオプジーボ(ニボルマブ)に関する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】44,000人以上の患者を対象とした解析結果から、実臨床におけるプラザキサ(R)の安全性と有効性が裏付けられる
【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ 質量分析イメージング法による新規抗がん剤の局在解析に関する共同研究契約を締結
【日本イーライリリー】一般生活者を対象とした大人のADHD(注意欠如・多動症)に関する認知度調査 『ADHD』の認知度54.8% 理解浸透の必要性が浮き彫りに ADHDという言葉を知っている方でも、約9割が大人の『ADHD』への適切な対応を「知らない」
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab 抗凝固作用中和後の抗血栓療法の再開について、新たな解析結果を発表
【アステラス製薬】デンマークLEO Pharma社とグローバル皮膚科事業の譲渡に関する契約を締結
【アストラゼネカ】ZSファーマを買収 循環器・代謝疾患領域のポートフォリオを強化
【グラクソ・スミスクライン】GSKの「アドエア(R)ディスカス(R)」が喘息患者を対象としたLABAの安全性試験で主要評価項目を達成
【塩野義製薬】新規セファロスポリン系抗生物質S-649266およびバックアップ化合物に関する英国GSK社との共同研究・開発および販売契約の改定について
【中外製薬】選択的SGLT2阻害剤「デベルザ(R)」のライセンスに新たな進展~欧米における開発および販売に関するライセンス契約の締結について~
【バイエル薬品】バイエルのアイリーア(R)、病的近視における脈絡膜新生血管の適応で欧州連合の承認を取得
外資系製薬によるM&Aが相次いでいる。米ファイザーが現地時間の10月29日、アイルランドのアラガンとの間で、友好的な買収交渉を行っていると発表した。統合が実現すれば、日本円換算で時価総額40兆円規模の製薬企業が誕生
【アストラゼネカ】EGFR T790M変異陽性の非小細胞肺がん治療薬AZD9291 日本で優先審査品目に指定
【日本たばこ】ギリアド・サイエンシズ社による抗HIV薬「Genvoya(R)」の米国における承認取得について
【ブリストル・マイヤーズ】欧州医薬品庁、治療歴を有する進行期腎細胞がん患者におけるオプジーボ(ニボルマブ)の適応追加の承認申請を受理
アストラゼネカ(AZ)は、医薬情報担当者(MR)の新職務等級制度を2016年上半期に導入すると発表した。オンコロジー事業本部は16年1月、それ以外の疾患領域は4月からの導入を予定している。担当する施設のタイプによっ
【アステラス製薬】再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象としたgilteritinib(ASP2215)の国際共同第III相試験を開始
【塩野義製薬】塩野義製薬とファンペップとの肉芽形成促進作用を有する機能性ペプチドSR-0379に関するライセンス契約の締結について
【ファイザー】ファイザー社のイノツズマブ オゾガマイシン、米FDAより急性リンパ性白血病の「ブレークスルー・セラピー」指定
【アストラゼネカ】イーライリリーとのがん免疫治療の新規併用療法における研究提携を拡大
【日本新薬】核酸医薬品「NS-065/NCNP-01」が、厚生労働省より先駆け審査指定制度の対象品目に指定されました
【ヤクルト本社】血小板増加薬NIP-022に関する共同開発および実施権許諾契約の締結について
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