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【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ） 日本において中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に関する効能・効果の承認取得‐ヒュミラは中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に対して自己注射が可能な初の生物学的製剤に‐
【大塚製薬】うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ(R)」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得について

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第一部会（５月24日） 　▽ヒュミラ皮下注40mgシリンジ０・８mL（アッヴィ合同会社）：有効成分のアダリムマブ（遺伝子組み換え）を含有し、中等症または重症の潰瘍性大腸炎の治療（既存治療で効果不十分な場合に

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【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社　ヒュミラ(R)皮下注が日本において腸管型ベーチェット病に関する効能・効果の承認取得-日本において生物学的製剤で初の腸管型ベーチェット病治療薬に-
【グラクソ・スミスクライン】希少疾病用医薬品　ヒト型モノクロ－ナル抗体「アーゼラ(R)」新発売～慢性リンパ性白血病に初めてのヒト型モノクローナル抗体～
【中外製薬】皮下注製剤市場初の抗IL-6レセプター製剤関節リウマチ治療薬「アクテムラ(R)」皮下注製剤発売について

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バイオ企業として始動 　米アボットから分社化し、新薬事業に特化したアッヴィ社が１月に誕生した。日本法人のゲーリー・エム・ワイナー社長兼CEOは、本紙の取材に対し、「アボットが培ってきた125年の歴史をも

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　米アボット社から新薬を扱う研究開発型企業として分社化された「アッヴィ」が設立された。60化合物が臨床試験中で、年間１８０億ドルの売上を見込む。日本法人のアッヴィ合同会社の人事は次の通り。 　社長兼CEOゲリー

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