米食品医薬品局(FDA)は6月7日、迅速承認制度により、アルツハイマー病の治療薬Aduhelm(一般名アデュカヌマブ)を承認したことを発表した。迅速承認制度とは、重篤な、あるいは生命に関わる疾患に用いる新薬
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FDAは検証試験要求 米国食品医薬品局(FDA)は7日(現地時間)、米バイオジェンとエーザイが承認申請中のアルツハイマー病(AD)治療薬「アデュカヌマブ」を承認すると発表した。代理エンドポイントに基づく迅
【アステラス製薬】2021年欧州血液学会議(EHA)において急性骨髄性白血病に関する新たなデータを発表
【エーザイ】アルツハイマー病患者様のADUHELM(TM)へのアクセス支援を開始
【ノボ ノルディスク ファーマ】旭市(千葉県)および千葉大学医学部附属病院、旭市における糖尿病対策に関する包括連携協定を締結 ノボ ノルディスク ファーマおよび千葉大学、都市における2型糖尿病の発症抑制および2型糖尿病患者の重症化予防の実現に貢献するための共同研究契約を締結
きょうの紙面(本号8ページ)
2億5000万回分のワクチン追加購入:P2 売上堅調で過去最高益 薬王堂HD:P6 世界市場1.6兆ドルへ IQVIA:P7 ニガヨモギ抽出成分でHIVを抑制:P8
【テルモ】CSL Plasma社と原料血漿採取における協業を開始
【キリンホールディングス】キリンホールディングス株式会社・小田原市が包括連携協定を締結
【エーザイ】Lecanemab(BAN2401)の早期アルツハイマー病に対する18カ月の臨床第IIb相試験の結果が査読学術専門誌Alzheimer’s Research and Therapy誌に掲載 進行中のLecanemab臨床第III相試験(Clarity AD)は被験者登録を完了
【武田薬品】エクスメディオと武田薬品が共同開発 希少疾患の早期診断をサポートする医師向けサービスを指定難病・遺伝性血管性浮腫(HAE)で開始
【大日本住友製薬】米国における過活動膀胱治療剤「GEMTESA」(ビベグロン)の新発売のお知らせ
【日医工】人事異動について
京都大学大学院薬学研究科教授 松崎 勝巳 生体膜が関与する生命現象の理解には、膜を構成する蛋白質同士、蛋白質-脂質、脂質同士、さらには可溶性のペプチド・蛋白質も含めた複雑な動的分子間相互作用を
【テルモ】Glooko社と提携し海外での糖尿病治療のデジタル化を推進 情報管理システム(DMS)で測定データを一元管理
【日本新薬】芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍治療剤タグラクソファスプの日本における開発・販売に関する独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【鳥居薬品】米国Verrica社の皮膚疾患治療薬(VP102)の日本国内での独占的開発・商業化権に関するライセンス契約締結について
【エーザイ】DIAN-TUは優性遺伝アルツハイマー病に対する臨床試験において、抗MTBR(Microtubule binding region:微小管結合領域)タウ抗体E2814を選定
【武田薬品】武田薬品およびIDT社によるJohnson & Johnson社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの製造に対する支援について
【日本イーライリリー】バリシチニブ、円形脱毛症患者を対象とした第III相臨床試験において、JAK阻害剤として初めて毛髪再生を示す バリシチニブは2用量とも主要評価項目である毛髪再生を達成 現在、FDAに承認された円形脱毛症の治療薬はない
【エーザイ】第15回アルツハイマー・パーキンソン病学会(AD/PD2021)においてアルツハイマー病/認知症領域の開発品に関する最新データを発表
【参天製薬】世界緑内障週間(2021年3月7日~13日)に緑内障の早期発見と治療継続の重要性に関する疾患啓発活動を実施
【武田薬品】Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの輸入および日本国内への供給に向けた製造販売承認申請について
大塚ホールディングスの樋口達夫社長は12日の決算説明会で、2023年度までの5カ年中期経営計画の後半に向け、主力品が好調な重点領域の精神・神経領域で「グローバルプレイヤーとしてトップクラスを目指せる数少ない企業」と
エーザイと米バイオジェンは1月29日、アルツハイマー病治療薬候補「アデュカヌマブ」の生物製剤ライセンス申請(BLA)の審査期間を、米国食品医薬品局(FDA)が3月7日から6月7日に延長したと発表した。これにより
【アステラス製薬】「アコファイド(R)錠」の共同販促終了および販売移管について
【花王】花王と京都大学、「使用済み紙おむつの炭素化リサイクルシステム」の実証実験を愛媛県西条市で開始
【田辺三菱製薬】Kolon Life Science社とのライセンス契約に関する仲裁判断のお知らせ
エーザイと米バイオジェンは、アルツハイマー病治療薬候補「アデュカヌマブ」について、国内承認申請を行ったと発表した。今回の国内申請は、欧米に続き3番目の地域での承認申請となる。 (さらに…)
【佐藤製薬】紫外線により誘導される皮膚バリア機能低下をキハダ樹皮エキスが改善することを確認
【武田薬品工業】てんかん重積状態治療剤「ブコラム(R)口腔用液」の日本における発売について
【花王】花王グループ中期経営計画「K25」を発表
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