【武田薬品】2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
【バイエル薬品】バイエル薬品とホスピーラ・ジャパン 「シンビット(R)静注用50mg」の製造販売承認承継で合意
【バクスター】遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤(血友病A治療用)「アドベイト注射用2000」の製造販売承認取得
“キョーリン”を含む記事一覧
【エーザイ】米国においてAkaRx, Inc.の買収を完了
【小野薬品】過活動膀胱治療剤「イミダフェナシン(一般名)」の口腔内崩壊錠を国内承認申請
【田辺三菱製薬】抗うつ剤「エスシタロプラム」の日本国内における販売契約締結のお知らせ
【ノバルティスファーマ】ノバルティスの細胞培養 H1N1新型インフルエンザワクチン 「Celtura(R)」がスイスで製造販売承認
【塩野義】Sciele Pharma, Inc.による米国医薬品会社Addrenex Pharmaceuticals, Inc.買収について
【中外】ロシュ社は、統合失調症の陰性症状の治療においてfirst-in-classに位置付けられる薬剤の第IIいい相臨床試験で良好な結果が得られたことを報告
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品394品目を薬価収載‐「アンプラーグ」に22社が参入 厚生労
【アステラス製薬】米国アイアンウッド社とのLinaclotide(リナクロチド)に関するライセンス契約締結について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス 11月14、15日 糖尿病啓発活動を展開 世界糖尿病デーに「ブルーライトアップ in お台場」を開催 患者さん向け映画試写会、社員向けファミリーデーも実施、楽しく、糖尿病を知る機会を提供
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、独自のバイオ医薬品生産技術プラットフォームBI-HEX(R)により、CHO(チャイニーズハムスター卵巣)細胞を用いた抗体生産で記録的な高生産性を実現
【アステラス製薬】平成22年3月期第2四半期決算短信
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬CS-8958の予防適応取得に向けた第3相臨床試験開始について
【ノバルティス ファーマ】喘息予防・管理ガイドライン(JGL)改訂 重症喘息患者さんの新たな選択肢として初の抗IgE抗体が収載
【キョーリン】過活動膀胱治療剤「ウリトス(R)錠」に関する中国・アセアン諸国・インド・スリランカにおけるライセンス契約締結について
【グラクソ・スミスクライン】GSKの新型インフルエンザH1N1ワクチン「Pandemrix(TM)」 欧州当局より肯定的見解を受ける
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス メルク社の保有するメリアル社株式の取得を完了
【大塚製薬】大塚製薬と韓国保健福祉家族部 韓国国内における医薬品研究開発協力に合意 9月9日
【キッセイ薬品】排尿障害改善薬「シロドシン」(日本製品名:ユリーフ(R))の韓国での新発売のお知らせ
【持田製薬】人事異動のご案内
【キョーリン】平成22年3月期第1四半期決算短信
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 2009年度第2四半期、好調な業績を達成 2009年度の見通しを上方修正
【ツムラ】平成22年3月期第1四半期決算短信
【エーザイ】新規抗がん剤E7389、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品使用促進に協力要請‐「職能発揮の機会」を強調 日本薬剤師会第2
【キョーリン】投資単位の引下げに対する考え方及び方針について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス エベロリムス、EUで進行性腎細胞がんの治療薬として承認勧告を取得
【バイエル薬品】独バイエル ヘルスケア社と米ジェンザイム社、戦略的提携に最終合意
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