第III相試験 米ギリアド・サイエンシズは米国時間の1日、新型コロナウイルス感染症の中等症入院患者を対象とした抗ウイルス剤「レムデシビル」の第III相試験「SIMPLE試験」で、レムデシビルの5日間投与を
“ギリアド・サイエンシズ”を含む記事一覧
2020年06月05日 (金)
2020年06月05日 (金)
2020年06月02日 (火)
スイスのロシュと米ギリアド・サイエンシズは、新型コロナウイルス感染症肺炎による入院患者を対象に抗IL-6受容体抗体「アクテムラ」（一般名：トシリズマブ）と抗ウイルス薬「レムデシビル」の併用療法を検討する国際共同第I
2020年06月01日 (月)
2020年05月11日 (月)
2020年05月08日 (金)
中央社会保険医療協議会総会は8日、製造販売が特例承認された米ギリアド・サイエンシズの新型コロナウイルス感染症治療薬「レムデシビル」（販売名：ベクルリー点滴静注）の投与について、時限的措置として保険診療との併用を可能
2020年05月07日 (木)
厚生労働省は7日、米ギリアド・サイエンシズが申請した抗ウイルス薬「レムデシビル」（販売名：ベクルリー点滴静注液100mg、同点滴静注用100mg）の製造販売を特例承認した。新型コロナウイルス感染症を効能・効果とする
2020年05月05日 (火)
安倍晋三首相は4日、緊急事態宣言の延長に関する記者会見で、富士フイルム富山化学の抗インフルエンザウイルス薬「アビガン錠」（一般名：ファビピラビル）について、新型コロナウイルス感染症を対象に今月中の承認を目指す考えを
2020年05月02日 (土)
政府は2日、医薬品医療機器等法の政令改正を持ち回り閣議で決定し、通常よりも早期に承認できる「特例承認」の適用対象に新型コロナウイルス感染症を効能・効果とする医薬品を加えた。同日付で改正され、米ギリアド・サイエンシズ
2020年05月02日 (土)
米FDAは1日、米ギリアド・サイエンシズが新型コロナウイルス感染症治療薬として開発中の抗ウイルス薬「レムデシビル」の緊急使用を許可した。新型コロナウイルスに感染した重症入院患者に対し、レムデシビルの投与が可能になる
2020年05月01日 (金)
海外の状況踏まえ判断 加藤勝信厚生労働相は4月28日の記者会見で、新型コロナウイルス感染症を対象に国際共同治験が行われている米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」に対して、通常よりも早期に
2020年04月30日 (木)
米ギリアド・サイエンシズは米国時間の29日、新型コロナウイルス感染症の重症入院患者を対象とした抗ウイルス薬「レムデシビル」の第III相試験で、患者の半数以上で臨床症状の改善を示す速報結果を発表した。臨床試験結果でレ
2020年04月22日 (水)
◆医薬品開発の歴史を辿ると、癌と感染症の二大疾病との戦いに集約されていると言えるだろう。両疾患に共通しているのは細菌やウイルス、癌細胞の抗原が免疫システムや治療薬からの攻撃から逃れるために姿や形を変えていることにある
2020年04月17日 (金)
新型コロナウイルス感染症の重症患者53人を対象に、抗ウイルス薬「レムデシビル」の人道的使用を目的に投与した国際コホート研究を分析した結果、68％の患者で臨床的改善を示したことが医学雑誌「ニューイングランド・ジャーナ
2020年04月17日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
人工呼吸器を迅速審査 厚労省：P2 ワクチン開発で連携 大阪府など：P3 調剤事業1000億円に スギHD：P6 新型肺炎にレムデシビル 7割症状改善：P7
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