「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 08年度調査実施‐大学発ベンチャーは約1800社 経済産業省研究班
“サノフィ・アベンティス”を含む記事一覧
2009年08月05日 (水)
2009年08月04日 (火)
海外大手製薬企業の２００９年上半期決算が出揃った。各社とも主力品の堅調な伸びに支えられたものの、為替変動が大きく影響し、現地通貨ベースでは増収を確保しながら、米ドルベースでは減収に落ち込むケースが相次いだ。特に欧州
2009年08月03日 (月)
2009年07月31日 (金)
2009年07月29日 (水)
【協和発酵キリン】平成21年12月期 第１四半期決算短信
【ファイザー】ファイザー社2009年度第2四半期の決算報告 2009年度通期の潜在株式調整後一株当たり利益の見通しを増額
【サノフィ・アベンティス】サノフィパスツール、メリュー・アライアンス社を通じてシャンタ・バイオテクニクス社の経営権を取得し、インドにおけるワクチン企業としての地位を強化
2009年07月29日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品使用促進でたたき台‐病院薬剤部の積極姿勢促す 日本病院薬剤師会
2009年07月27日 (月)
【エーザイ】新規抗がん剤Ｅ７３８９、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
2009年07月23日 (木)
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の第III相臨床試験結果に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がんにおける第III相試験を開始－第II相試験の良好な結果発表2カ月後、第III相ピボタル試験の被験者募集を開始－
【武田薬品】米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について
2009年07月22日 (水)
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」、日本における新剤形内服ゼリー剤の製造販売承認を取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィパスツール、フランス政府より新型インフルエンザA型（H1N1）ワクチンの製造を受注 サノフィパスツール、2,800万回接種分のインフルエンザA型（H1N1）ワクチンを供給予定 追加の2,800万回接種分を発注するオプションも含む
【中外製薬】腎性貧血治療剤「R744」の医薬品製造販売承認申請
2009年07月21日 (火)
【アステラス製薬】ブラジルに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】平成21年度 日本糖尿病協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者を発表
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「S/GSK1349572」の前期第２相臨床試験について
2009年07月17日 (金)
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ペラミビル」の第３相臨床試験について
【中外製薬】ロシュ 比較第III相試験として行われたSATURN試験の結果から、Tarcevaを１次化学療法後早期に使用することで、進行性非小細胞肺がん患者さんの全生存期間を延長することが示された
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療剤（開発記号：NS-304）の、欧州における前期第二相臨床試験終了と第三相臨床試験移行のお知らせ
2009年07月10日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品使用促進に向けて、患者の意向確認用紙配布 日本薬剤師会
2009年07月08日 (水)
【ノバルティス ファーマ】直接的レニン阻害剤(DRI)「ラジレス(R)錠150mg」製造販売承認を取得-10余年ぶりの新しい作用機序の降圧剤-
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社 新規2型糖尿病治療薬リラグルチド（欧州での製品名：Victoza(R)）、欧州で承認
【ファイザー】高血圧症と高コレステロール血症の治療を一錠で可能にした世界初の異なる疾患の配合剤「カデュエット((R)配合錠」の製造販売承認を取得
2009年07月03日 (金)
【キッセイ薬品】グラクソ・スミスクライン社による「レモグリフロジン」の開発中止について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 心房細動または心房粗動の患者さん向けのMultaq(R)が米国で承認－心房細動または心房粗動の患者さんの心血管系の理由による入院のリスクを低減する薬剤としてMultaq(R)が承認される－ －2009年夏に米国での発売を予定－
【武田薬品】新研究所の起工式実施について
2009年07月02日 (木)
【エーザイ】「アリセプト(R)」の患者価値貢献のためのプログラム（剤形・用途追加）の現況について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス イノベーション推進のために新しい研究開発モデルのプロジェクトを発表 患者さんのニーズを中心に据える 創造力とイノベーション強化のために外部提携に目を向けネットワークを構築 柔軟で起業家精神に満ちた研究アプローチの推進
【第一三共】中国子会社の社名変更に関するお知らせ
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