きょうの紙面（本号8ページ）
APAC会合が東京で開かれる：P2 薬局でのHbA１c測定 有用性示す：P3 主要医薬品卸 入社式：P7 企画〈スキンケア〉：P4～5
“ジェネリック”を含む記事一覧
2015年04月13日 (月)
2015年04月10日 (金)
大阪医薬品協会など＝第５回「インド・日本製薬セミナー／ビジネスマッチングin大阪」を20日、大阪市内で開く。 インドから10社が来日し、大阪産業創造館でビジネスマッチングが行われるほか、午後１時30分から大
2015年04月01日 (水)
【塩野義製薬】「サインバルタ(R)」の日本における新たなコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【田辺三菱製薬】VMAT2阻害剤「NBI-98854」のライセンス契約締結について
【大塚製薬】慢性骨髄性白血病の診断補助、治療効果のモニタリングマーカー『Major BCR-ABL mRNA測定キット「オーツカ」』が4月1日より保険適用に
2015年03月19日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカと第一三共インク社米国でのNaloxegol（製品名：MOVANTIK TM）共同商業化契約を締結
【小野薬品】BIAL社がopicaponeの第III相臨床試験データを発表 Opicaponeのレボドパ製剤との併用により、運動症状の日内変動が認められる パーキンソン病患者さんのウェアリングオフ現象の時間を有意に改善
【塩野義製薬】緩和ケアに活かす「つらさ軽減プロジェクト」本格展開のお知らせ
2015年03月18日 (水)
効果的な差額通知を 高額療養費の対象相当となる調剤レセプトのジェネリック（GE）薬の使用割合を調べたところ、対象外のレセプトに比べて低い傾向にあったことが、全国健康保険協会（協会けんぽ）の調査で分かった。
2015年03月09日 (月)
ファイザー日本法人の梅田一郎社長は、都内で記者会見し、売上が前年比５％減の5020億円となった2014年度業績について、「当初、前年以上の売上を達成できると思っていたが、ジェネリック（GE）薬の促進策が業績
2015年02月27日 (金)
第24回 精神科領域臨床研修会 2015年２月27日 追加 ベンゾジアゼピン系薬は一般診療科においても高頻度に処方されている薬剤であるが、一方で漫然と長期にわたって使用されている場合も多く
2015年02月16日 (月)
【日医工】オーソライズドジェネリック『クロピドグレル錠「SANIK」』についてのお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目の製造販売承認を取得
【小野薬品】野薬品工業株式会社とアジレントテクノロジー社の事業部であるダコ社がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）のためのPD-L1 コンパニオン診断薬の開発について提携を発表
2015年02月13日 (金)
米ファイザーは、米ジェネリック（GE）医薬品大手「ホスピーラ」を買収すると発表した。買収額は170億ドル（約２兆円）で、４～６月までに手続きを終える予定。グローバルで特許切れ製品を扱うエスタブリッシュ（GEP）事業
2015年01月26日 (月)
昨年改定の歪みなど明らか 日本ジェネリック製薬協会の吉田逸郎会長（東和薬品社長）は21日、賀詞交歓会のあいさつで、中央社会保険医療協議会で開始される見込みにあるジェネリック医薬品（GE薬）の１価格帯に
2015年01月26日 (月)
2015年01月19日 (月)
武田薬品は、米子会社TPUSAが米国販売中の痛風治療剤「コルクリス錠」（一般名：コルヒチン）について、米プラスコ・ラボラトリーズとオーソライズド・ジェネリック（AG）の供給・販売に関する契約を締結した。プラスコが「
2015年01月16日 (金)
今年もあっという間に１月も後半に差しかかっているが、新年を迎えるに当たり、現状を打破し、いかに理想的な未来の姿を構築すべきか、２０２５年までの薬剤師のロードマップは、どう描くべきか考えてはみたものの、問題山積で正直
2015年01月14日 (水)
【日本イーライリリー】日本初インスリン製剤のバイオ後続品 インスリングラルギンBS注カート「リリー」および同注ミリオペン(R)「リリー」製造販売承認取得のお知らせ
【大塚ホールディングス】米国アバニア社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社（孫会社）の異動に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】お客様問合せ窓口「ヤンセンコールセンター」開設のお知らせ
2015年01月13日 (火)
【武田薬品】Prasco社と武田薬品の米国における痛風治療剤コルクリス(R)に関するオーソライズド・ジェネリック販売契約について
【Meiji Seika ファルマ】ベータラクタマーゼ阻害薬OP0595に関するライセンス契約締結のお知らせ
【エーザイ】英国NHS 抗がん剤基金（Cancer Drugs Fund）による抗がん剤「ハラヴェン(R)」の再評価について
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