セルジーン”を含む記事一覧

2015年03月04日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
次期改定など審議 日病薬:P2 関連学会等と連携 福岡県薬:P3 食品機能表示で要望書 OTC協:P6 細胞治療領域に参入 中外製薬:P7

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2015年01月14日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
医療保険制度改革で骨子案:P2 山本日薬会長が今年の抱負:P3 保険薬局調査の概要:P4~5 健康長寿センターと契約 英GSK:P7

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2014年08月06日 (水)

きょうの紙面(本号12ページ)
新薬2件を了承 医薬品第1:P2 全国保険薬局緊急調査結果概要[3]:P3 レンバチニブの最大化へ エーザイ:P12 企画〈医薬品業界の課題と展望〉:P4~10

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2014年03月14日 (金)

 バイオ医薬品世界大手の2013年業績は、得意領域の順調な伸長により好調だった。アムジェンは総収入が187億ドルに達した。ギリアド、バイオジェン、セルジーンは二桁増収となり、ギリアドは製品売上高で100億ドルを超えた

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2014年03月14日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年02月24日 (月)

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2013年08月21日 (水)

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2013年07月12日 (金)

 セルジーン=16日に本社を移転する。新住所は、〒100‐7010東京都千代田区丸の内2の7の2JPタワー、TEL03・5224・0600。

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2013年07月12日 (金)

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2013年06月24日 (月)

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2013年06月18日 (火)

 厚生労働省は13日、「サリドマイドおよびレナリドミドの安全管理に関する検討会」の初会合を開き、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」(藤本製薬)と、レブラミド適正管理手順「RevMate」(

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2013年05月17日 (金)

 米国研究製薬工業協会(PhRMA)の会長に今春就任したセルジーンのロバート・J・ヒューギンCEOが15日に会見し、日本の医薬品政策に関する課題として、[1]薬価制度における新薬創出・適応外薬解消等促進加算の恒久化[

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2013年03月22日 (金)

 藤本製薬とセルジーンは、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」、レブラミド適正管理手順「RevMate」の見直しに着手する。妊娠の可能性がない患者の定義を拡大するほか、理解度確認テストの廃止

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2013年03月18日 (月)

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2013年02月20日 (水)

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