“ツムラ”を含む記事一覧

【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　HIV-1感染患者に対する治療薬として非核酸系逆転写酵素阻害薬（NNRTI）の1日1回投与の固定用量配合錠であるDELSTRIGO(TM)（ドラビリン／ラミブジン／テノホビルジソプロキシルフマル酸塩）およびPIFELTRO(TM)（ドラビリン）がFDAの承認を取得
【キッセイ薬品】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【日医工】組織変更および人事異動について

続きを読む »

【アステラス製薬】高コレステロール血症治療剤「レパーサ(R)皮下注」スタチン不耐性患者を対象とした一部変更承認申請
【アストラゼネカ】イミフィンジ(R)、切除不能な局所進行の非小細胞肺がん治療薬として欧州医薬品評価委員会（CHMP）より肯定的見解を取得
【中外製薬】抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン(R)」　CD20陽性の慢性リンパ性白血病に対する承認申請について

続きを読む »

【MSD】KEYTRUDA(R)単独療法が第3相KEYNOTE-048試験の主要評価項目を達成、PD-L1陽性(CPS≧20) 頭頸部扁平上皮がん患者の一次治療として全生存期間を有意に延長　KEYTRUDA(R)は、再発または転移性HNSCCの一次治療として初めて全生存期間を延長した抗PD-1抗体
【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserin　CY Biotech社と中国における提携契約を締結
【科研製薬】腰椎椎間板ヘルニア治療剤「ヘルニコア(R)椎間板注用1.25単位」の新発売について

続きを読む »

【アステラス製薬】2019年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
【田辺三菱製薬】赤芽球性プロトポルフィリン症治療をめざすMT-7117がFDA（米国食品医薬品局）からファストトラック指定を受け第2相臨床試験を開始
【ノバルティス ファーマ】役員人事のお知らせ

続きを読む »

【アストラゼネカ】プロトンポンプ阻害剤「ネキシウム(R)」の小児用法・用量の追加を目指し、新たに臨床試験を開始
【塩野義製薬】インフルエンザウイルスキット「ブライトポック(R)Flu・Neo」新発売のお知らせ
【大鵬薬品工業】新たながん免疫療法の開発に参入

続きを読む »

【大日本住友製薬】小児固形腫瘍における自家造血幹細胞移植の前治療を対象としたチオテパの製造販売承認申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのリアルワールドデータ研究、「ジャカビ(R)」が希少血液がんの死亡リスクおよび血栓リスクの減少に関連すると結論
【ノバルティス ファーマ】再発・難治性DLBCLの成人患者さんを対象とした「CTL019」のJULIET試験で1年を超える奏効の持続を示す

続きを読む »

【小野薬品工業】アレイ バイオファーマ社、第20回ESMO（欧州臨床腫瘍学会）世界消化器癌学会で、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんを対象としたEncorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法の第III相BEACON CRC試験の安全性導入期（Safety Lead-In）結果において1年生存率62%を示したことを発表
【大鵬薬品工業】大鵬とセルヴィエ社　抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ(R)」に関する有望な2つの国際共同試験結果を第20回世界消化器癌学会（ESMO-GI）にて発表
【大日本住友製薬】アポモルヒネ塩酸塩水和物（APL-130277）のフェーズ3試験データを米国の学会において発表

続きを読む »

【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、EGFR変異陽性非小細胞肺がんの1次治療として、EU（欧州連合）における承認を取得
【バイエル薬品】切除不能な肝細胞癌患者を対象にしたピボタル第III相臨床試験における新たな探索的解析で、一次治療におけるネクサバール(R)錠（ソラフェニブ）から二次治療におけるスチバーガ(R)錠（レゴラフェニブ）へのシーケンシャル療法の生存傾向が評価
【ファイザー】申請中の第三世代ALK陽性非小細胞肺がん治療薬 ロルラチニブが優先審査の対象に

続きを読む »

【アストラゼネカ】リムパーザ、アビラテロンとの併用で転移性去勢抵抗性前立腺がんの病勢進行を遅延
【花王】新たな『楽しさ』を生みだす、3D泡形状付与技術のご紹介
【バイエル薬品】米国FDA、Larotrectinibの新薬承認申請を受理し優先審査に指定

続きを読む »

　ツムラの加藤照和社長は、11日に都内で会見を行い、大建中湯（開発コード：TU-100）の米国開発について、対象疾患を「術後イレウス（POI）」に絞り込むと発表し、「日本の専門医と統計解析の専門家によるアドバ

続きを読む »