▽総務部から法務機能を独立させ「法務部」を新設する▽中国に関する業務を一本化するため、上海事務所と生薬本部中国統括室を統合し、「中国統括室」を新設する▽コンプライアンス推進室を「コンプライアンス統括部」に改称し、コ
“ツムラ”を含む記事一覧
2015年02月16日 (月)
2015年02月16日 (月)
2015年02月09日 (月)
【ファイザー】ファイザー社のIBRANCE(R)（一般名：Palbociclib）、FDAの迅速承認を取得 ～FDAに承認された初のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬～ ～エストロゲン受容体陽性（ER+）ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）閉経後進行乳がんを適応症とし、レトロゾールとの併用による一次治療薬として発売～
【第一三共】抗凝固剤 SAVAYSA（TM）(エドキサバン)の米国における新発売のお知らせ
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ
2015年02月06日 (金)
【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A（抗PD-L1抗体）の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ
2015年02月04日 (水)
2015年01月30日 (金)
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） 平成27年３月期 第３四半
2015年01月05日 (月)
【エーザイ】抗てんかん剤ペランパネルが日本、中国を含むアジアにおける難治性部分てんかんを対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
【第一三共】メトヘモグロビン血症治療剤メチレンブルー静注50mg「第一三共」の国内製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】米国AMAG社と武田薬品のferumoxytolに関する欧州等を対象とした開発・販売契約解消の合意について
2014年11月06日 (木)
【武田薬品】当社の痛風治療剤コルクリス(R)に関連する訴訟について
【アステラス製薬】イサブコナゾールの侵襲性カンジダ症について、米国FDAから希少疾病医薬品指定を受けました。
【アストラゼネカ】メディミューン、DEFINIENS社買収によりがん免疫治療分野の能力を強化
2014年08月13日 (水)
2014年08月13日 (水)
2014年08月01日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカとロシュ、AZD9291のコンパニオン診断薬開発における提携を発表
【大正製薬】痔疾用薬「プリザエース注入軟膏Ｔ」の一部製品の自主回収のお知らせ
【バイエル薬品】ソラフェニブ、進行性乳癌患者を対象としたカペシタビン併用下での第III相臨床試験において、主要評価項目を達成せ
2014年07月24日 (木)
日本漢方生薬製剤協会は18日、理事会で、任期途中で退任した前会長の芳井順一氏に代わり、会長に加藤照和氏（ツムラ社長）を選任した。会長の任期は２年だが、今回は芳井氏の残りの任期となる来年５月の総会、理事会まで
2014年07月23日 (水)
2014年07月11日 (金)
【武田薬品】国際アルツハイマー病学会における新たなアルツハイマー病研究開発データの発表について
【協和発酵キリン】弊社社員の医師主導臨床研究への関与に対する社外調査委員会による調査結果について
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体オプジーボ(R)についてブリストル・マイヤーズスクイブは治療歴を有する悪性黒色腫を対象に2014年第3四半期に米国で生物学的製剤承認申請（BLA）を計画
2014年05月13日 (火)
【参天製薬】米メルク社の保有する眼科製品の譲受について米メルク社と契約締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLDK378、ALK阻害剤クリゾチニブによる治療歴のあるALK+ NSCLCの患者さんに対する初の治療薬としてFDAの承認を取得
【明治ホールディングス】明治グループ各社の役員人事に関するお知らせ
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