ツムラ”を含む記事一覧

2014年11月06日 (木)

【武田薬品】当社の痛風治療剤コルクリス(R)に関連する訴訟について
【アステラス製薬】イサブコナゾールの侵襲性カンジダ症について、米国FDAから希少疾病医薬品指定を受けました。
【アストラゼネカ】メディミューン、DEFINIENS社買収によりがん免疫治療分野の能力を強化

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2014年08月13日 (水)

 常務取締役執行役員製品戦略本部長高崎隆次

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2014年08月13日 (水)

きょうの紙面(本号16ページ)
新薬2件を了承 医薬品第2:P2 医薬品に軽減税率を日薬が要望:P3 主要グローバル製薬の業績概況:P15 企画〈東京医療品フェア〉:P4~13

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2014年08月01日 (金)

【アストラゼネカ】アストラゼネカとロシュ、AZD9291のコンパニオン診断薬開発における提携を発表
【大正製薬】痔疾用薬「プリザエース注入軟膏T」の一部製品の自主回収のお知らせ
【バイエル薬品】ソラフェニブ、進行性乳癌患者を対象としたカペシタビン併用下での第III相臨床試験において、主要評価項目を達成せ

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2014年07月24日 (木)

 日本漢方生薬製剤協会は18日、理事会で、任期途中で退任した前会長の芳井順一氏に代わり、会長に加藤照和氏(ツムラ社長)を選任した。会長の任期は2年だが、今回は芳井氏の残りの任期となる来年5月の総会、理事会まで

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2014年07月23日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
脱法ドラッグ対応を強化:P2 アドヒアランス向上に関与を:P3 企画〈薬剤師のスキルアップと生涯学習〉:P4~8

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2014年07月11日 (金)

【武田薬品】国際アルツハイマー病学会における新たなアルツハイマー病研究開発データの発表について
【協和発酵キリン】弊社社員の医師主導臨床研究への関与に対する社外調査委員会による調査結果について
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体オプジーボ(R)についてブリストル・マイヤーズスクイブは治療歴を有する悪性黒色腫を対象に2014年第3四半期に米国で生物学的製剤承認申請(BLA)を計画

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2014年05月13日 (火)

【参天製薬】米メルク社の保有する眼科製品の譲受について米メルク社と契約締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLDK378、ALK阻害剤クリゾチニブによる治療歴のあるALK+ NSCLCの患者さんに対する初の治療薬としてFDAの承認を取得
【明治ホールディングス】明治グループ各社の役員人事に関するお知らせ

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2014年05月12日 (月)

【エーザイ】ドイツで抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する追加有用性の再評価申請を提出
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第III相試験で全生存期間を有意に延長-欧米での早期申請を目指す-
【テバ製薬】喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDuoResp Spiromax(R)が欧州医薬品庁(EMA)より承認取得

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2014年04月07日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年04月04日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年04月01日 (火)

【アステラス製薬】再生医療ユニット設置のお知らせ
【サノフィ】日本人患者を対象とした第II相試験においてalirocumabの良好な結果を発表
【大日本住友製薬】「神戸再生・細胞医薬センター」稼働のお知らせ

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2014年02月12日 (水)

【日医工】アメリカ合衆国現地法人の設立に伴う具体的取組み開始についてのお知らせ
【ニチバン】平成26年4月1日付 組織改定ならびに取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
【エーザイ】人事異動(2014年2月10日付)

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2014年02月07日 (金)

【ツムラ】組織改正および人事異動に関するお知らせ
【ロート】子会社である中国法人の解散に関するお知らせ
【旭化成ファーマ】医薬生産センター 名古屋医薬工場 第2製剤棟の竣工について

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2014年01月06日 (月)

【アステラス製薬】アステラス製薬の醗酵創薬研究に関する資産の大鵬薬品への譲渡のお知らせ
【エーザイ】米国において抗てんかん剤「Fycompa(R)」を新発売
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム レスピマット(R)(製品名:スピリーバ (R)2.5μgレスマット(R)60吸入)の適応を喘息患者の治療に拡大する申請を提出

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