【キョーリン製薬ホールディングス】COPD治療剤「KRP-AB1102F」に関するライセンスの解消について
【>武田薬品】日本におけるコンシューマーヘルスケア事業に関する100％子会社の設立について
【鳥居薬品】役員等の異動に関するお知らせ
“ツムラ”を含む記事一覧
2016年02月03日 (水)
2016年01月06日 (水)
【武田薬品】米国におけるバイオ製剤製造施設の取得について
【中外製薬】アロマターゼ阻害剤／閉経後乳癌治療剤「フェマーラ(R)錠2.5mg」中外製薬とノバルティス ファーマの共同販売終了について
【日本新薬】当社が創製した肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」について、アクテリオン社が米国で販売を開始しました
2015年12月14日 (月)
【アストラゼネカ】VOLUNTIS社と米国立がん研究所との卵巣がん試験における診断モバイルアプリを検証
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の米国における発売について‐臨床で安全性および有効性プロファイルが示された初めてかつ唯一の経口プロテアソーム阻害薬‐
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」米国において優先審査指定から3カ月で迅速承認
2015年11月25日 (水)
【常盤薬品】事業会社の役員人事および組織変更に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】血管新生抑制の治療歴を有する進行期腎細胞がんの患者において、標準治療に対して優れた全生存期間を示した唯一の治療薬であるオプジーボが米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】「タゾピペ(R)配合静注用『明治』」の追加適応取得に関するお知らせ
2015年11月12日 (木)
【アステラス製薬】デンマークLEO Pharma社とグローバル皮膚科事業の譲渡に関する契約を締結
【アストラゼネカ】ZSファーマを買収 循環器・代謝疾患領域のポートフォリオを強化
【グラクソ・スミスクライン】GSKの「アドエア(R)ディスカス(R)」が喘息患者を対象としたLABAの安全性試験で主要評価項目を達成
2015年11月09日 (月)
2015年11月05日 (木)
【エーザイ】新規抗マラリア薬開発に向けた二つの共同研究を開始―リバプール熱帯医学校/リバプール大学とMMVとのパートナーシップ―
【キョーリン製薬ホールディングス】ペプチドリーム株式会社との共同研究開発契約締結について
【参天製薬】英国国立医療技術評価機構によるドライアイ成人患者の重度の角膜炎治療用点眼剤「Ikervis」の使用推奨について
2015年10月26日 (月)
2015年10月26日 (月)
日本製薬工業協会は22日、大阪市内のホテルで第237回総会後記者会見を開催し、松原明彦常務理事が、「TPP合意における医薬品業界の影響はほとんどない」との考えを示した。また、ツムラが製薬協に再入会したことも併せて報
2015年10月19日 (月)
【エーザイ】新規抗がん剤「レンビマ(R)」 腎細胞がんを対象とした臨床第II相試験結果が The Lancet Oncology に掲載
【興和】高脂血症治療剤「K-877」の国内製造販売承認申請について ～「SPPARMα」 新たな治療選択肢の提供～
【サンスター】歯みがきを「やらなくちゃ」から「やりたい」へ スマホと連動する“スマートハブラシ”「G・U・M PLAY」 歯みがきの習慣が変わる3分間の新提案 『未来の歯みがき』ムービー公開
2015年10月05日 (月)
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社、BRAF V600野生型または転移性悪性黒色腫においてオプジーボ（ニボルマブ）とヤーボイ（イピリムマブ）の併用療法が米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとTheravance、「レルベア(R)100エリプタ(R)」を慢性閉塞性肺疾患治療薬として日本において一部変更承認申請予定であることを発表
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症治療薬アリロクマブの欧州における販売承認を取得‐アリロクマブは2週間に1回の自己注射製剤として2つの異なる用量（75mgおよび150mg）で提供されます‐
2015年09月18日 (金)
【武田薬品】2015年10月1日付 人事異動および機構改革について
【テルモ】「ハートシート」の製造販売承認を取得 世界初となる心不全治療用の再生医療製品
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、消化管または肺原発の神経内分泌腫瘍に対する効能追加を承認申請
2015年08月04日 (火)
【小野薬品】平成28年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
【ツムラ】平成28年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【テルモ】平成28年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015年06月22日 (月)
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売 治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認 欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に
2015年05月26日 (火)
【ファイザー】深在性真菌症治療剤「ジフルカン(R)カプセル50mg・100mg」外陰腟カンジダ症の適応追加の承認取得～経口の単回治療剤として日本初～
【アステラス製薬】TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」日本における追加効能承認取得に関するお知らせ
【塩野義製薬】セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ(R)カプセル20mg、30mg」線維筋痛症に伴う疼痛に対する適応追加のお知らせ
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