【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する肺がん患者の一次治療として、アファチニブを承認
【ノバルティス ファーマ】ディオバンを服用されている患者の皆さま専用のお問い合わせ窓口を開設
“ディオバン”を含む記事一覧
2013年07月24日 (水)
2013年06月07日 (金)
ノバルティスファーマが販売する降圧剤「ディオバン」の医師主導臨床研究の不正問題は、業界に激震をもたらした。ディオバンをめぐる複数論文のデータ解析に問題があるとされ、責任著者が論文を取り下げたばかりか、ノバルティス社
2013年06月07日 (金)
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2013年05月27日 (月)
日本医学会は24日、ノバルティスファーマの社員が身分を偽ってデータ解析に関わっていた降圧剤「バルサルタン」の医師主導臨床研究で、論文を撤回する事態になった京都府立医科大学の事例について日本循環器学会から調査報告
2013年05月27日 (月)
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2013年02月25日 (月)
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2013年02月15日 (金)
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分9品目の製造販売承認を取得
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)OD錠」製造販売承認を取得 日本で初めてのアンジオテンシンII受容体拮抗薬の口腔内崩壊錠
【大正製薬】コーラック TVCM「ピンクの小窓」篇を掲載しました
2012年08月31日 (金)
◇ストラテラカプセル＝日本イーライリリー 注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬「ストラテラカプセル５mg、同10mg、同25mg、同40mg」（一般名：アトモキセチン塩酸塩）について、18歳
2012年08月24日 (金)
【キョーリン製薬ホールディングス】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ(R)錠250mg」「ペンタサ(R)錠500mg」寛解期潰瘍性大腸炎の新用法・用量の承認を取得
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療剤「ストラテラ(R)」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認～AD/HDの中核症状を改善し、QOL向上にも貢献する治療選択肢を提供～
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)」、公知申請によりARBとして初めて小児高血圧症に対する用法・用量の承認を取得
2012年08月10日 (金)
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2012年03月02日 (金)
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2012年02月22日 (水)
【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認～「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に～
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について
2011年10月20日 (木)
【大塚製薬】大塚製薬 経皮吸収型貼付剤として開発中の「ロチゴチン」に関し、レストレスレッグス症候群への治療効果を国内臨床第III相試験で確認
【協和発酵キリン】復興応援 キリン絆プロジェクト 「協和発酵キリン卓球教室」を岩手県、宮城県、福島県の5会場で開催 子どもの笑顔づくり支援に貢献します
【ノバルティス ファーマ】日本人高齢者を対象とした「ディオバン(R)」の大規模臨床試験「VALISH Study」の論文がHypertension誌の2010年Top Paperを受賞
2011年08月16日 (火)
海外大手製薬企業の２０１１年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや米国、欧州の医療費抑制政策が大きなマイナス影響として働いたことに加え、新型インフルエンザ流行に伴うワクチンなど需要増の反動
2011年02月16日 (水)
海外大手製薬企業の２０１０年度決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや価格低下の影響を受けたが、買収効果や後発品事業、ワクチン事業などの多角化効果によって、概ね好業績を確保した。特に医療制度改革で
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