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きょうの紙面（本号8ページ）
ゲノム医療の取組強化　国立がんセ：P2　消化器領域でNo.１へ　武田薬品：P6　売上3000億円視界に　アステラス：P7　企画〈環境衛生〉：P4～5

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米パレクセル・メッツ氏 　医薬品情報を製品コードで標準規格化する「Identification of Medical Products」（IDMP）をめぐって、欧州を中心に法制化の動きが加速化している。

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きょうの紙面（本号8ページ）
学生会費制度見直し　日薬：P2　総来場者12万人超える　Dgsショー：P6　欧州で法制化間近　IDMP：P7　企画〈国際東洋医学会〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
再算定見直し議論　薬価部会：P2　薬剤師の初任給調査　薬学教育協：P3　米ベンチャーを買収　アステラス：P7　企画〈神農祭・道修町〉：P4

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きょうの紙面（本号28ページ）
後発品の８割で価格差縮小：P2　新会長に青木氏 JACDS：P3　企画〈CRO・SMO〉治験をリードするCRO・SMO。37社が登場し、激動する医薬品開発受託市場の中でそれぞれの方向性を紹介する。：P4～26

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　米CRO大手のパレクセル・インターナショナルは、新薬開発を行う製薬企業向けに世界標準の臨床試験データ交換規格「CDISC」に基づく承認申請支援業務を強化する。その一環として、CDISC標準に準拠した形式で、

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　米CRO大手のパレクセル・インターナショナルは、アルツハイマー病などを代表とする中枢神経系（CNS）疾患治療薬の開発支援に力を入れる。患者を対象とした第I相試験の実施基盤を背景に、脳への薬物送達性や薬剤作用性、

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きょうの紙面（本号８ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
文科・経産両省等の予算案：P2　保険薬局調査の概要：P8　企画〈添加剤〉：P4～5

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きょうの紙面（本号24ページ）
骨太方針で骨子案　諮問会議：P2　遺伝子検査事業で資本提携：P22　薬剤師LIVEサービス開始　ケンコーコム：P24　企画〈CRO・SMO〉：P3～21

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　米CRO大手のパレクセル・インターナショナルは、経験豊富な早期臨床試験の受託体制をさらに強化する。欧米などで患者対象の第I相試験を推進すると共に、アジア人や日本人の被験者も組み入れて、早期段階から人種差を考慮し

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リッケンバックCEOが方針示す 　CRO世界大手の米パレクセル・インターナショナルのジョセフ・フォン・リッケンバック会長兼CEOは、本紙のインタビューに対し、日本企業との提携を通じて、ITを活用した治験

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