米ファイザーと独メルクは、メルクが開発している抗PD‐L1抗体「MSB0010718C」の共同開発契約を締結した。契約一時金とマイルストンを含めた総額は最大28億5000万ドル（約3360億円）となる。両社が保有す
“ファイザー”を含む記事一覧
2014年12月02日 (火)
2014年12月01日 (月)
【大塚ホールディングス】代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
【日本新薬】がん疼痛・慢性疼痛治療剤の口腔内崩壊錠「トラマール(R)OD錠25mg」「同50mg」販売開始のお知らせ
【キョーリン製薬ホールディングス】喘息治療配合剤「フルティフォーム(R)50エアゾール120吸入用」、「フルティフォーム(R)125エアゾール120吸入用」の新発売について
2014年12月01日 (月)
2014年11月25日 (火)
【アステラス製薬】胃がん治療薬rilotumumabの臨床試験中止に関するお知らせ
【エーザイ】ブラジルで初めての販売製品となる抗がん剤「ハラヴェン(R)」を新発売‐ラテンアメリカにおける事業を本格展開‐
【サノフィ】ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命
2014年11月20日 (木)
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等症から重症の喘息患者を対象としたdupilumabの後期第II相試験（第IIb相）の肯定的な結果を発表‐dupilumabが肺機能を改善させ、重度の喘息増悪の発現を減少させることを立証‐
【ファイザー】独メルク社とグローバルな戦略的提携 抗PD-L1の共同開発・製品化で免疫腫瘍学におけるプレゼンスを加速～PD-L1抗体の臨床結果は、同じ作用機序を持つ類薬と同等；中間解析データでは、卵巣がんと非小細胞肺がん患者に対し完全奏効と部分奏効が確認～
【2014年Access to Medicines Indexで1位を獲得】グラクソ・スミスクライン
2014年10月31日 (金)
【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表
2014年10月27日 (月)
米ファイザーは産学連携によるオープンイノベーションを日本で加速させる。24日に東京大学と創薬共同研究に関する戦略的パートナーシップ契約を締結したと発表した。グローバル製薬最大手と日本を代表するアカデミアが有機的に連
2014年10月27日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2014年10月24日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】抗てんかん薬「ラミクタール(R)錠」小児の定型欠神発作に対する単剤療法の適応で承認申請
【ファイザー】東京大学と米ファイザー社 創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結～産学連携によるさらなるオープンイノベーションを推進～
【バイエル薬品】マダニ・ノミ駆除薬「フォートレオン(R)」動物用医薬品で初となる『蚊の忌避』効能を追加取得
2014年10月20日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】抗うつ薬「パキシル(R)CR錠」のコ・プロモーション終了のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、IPFの治療を適応としてFDAから承認取得
【ファイザー】乳がん治療薬Palbociclib、FDAにより新薬承認申請が受理、優先審査品目に指定～Palbociclibは、レトロゾールとの併用でER+HER2-進行乳がんを対象とした一次治療として承認申請中～
2014年10月07日 (火)
協和発酵キリンと米ファイザーは癌免疫療法に関する開発提携契約を締結した。協和キリンの抗CCR４抗体「KW‐0761」（一般名：モガムリズマブ）について、ファイザーが開発中の抗４‐１BB（CD‐137）アゴニスト完全
2014年10月03日 (金)
2014年09月30日 (火)
【武田薬品】10月1日付 人事異動について
【ブリストル・マイヤーズ】欧州臨床腫瘍学会（ESMO 2014）において進行期悪性黒色腫患者におけるYervoy(R)（一般名：イピリムマブ）治療歴を有する患者さんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肯定的な第3相臨床試験データを発表
【エーザイ】「アリセプト(R)」中国で高度アルツハイマー型認知症を対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
2014年09月26日 (金)
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 深在性真菌症治療剤「ブイフェンド(R)」の「小児の用法・用量」の追加承認および「ブイフェンド ドライシロップ2800mg」の製造販売承認取得 小児の深在性真菌症治療に新たな選択肢
【MSD】新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ(R)」の製造販売承認を取得
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒用剤「ホメピゾール点滴静注1.5g『タケダ』」の日本における製造販売承認取得について
2014年09月24日 (水)
◆外資系製薬企業が日本のシーズ探索強化に動いている。バイオベンチャーやアカデミアからシーズを買い取り開発する創薬モデルが定着しつつあり、その余波が日本国内にも広がってきた格好だ ◆ファイザーは、研究拠点を置かずに国
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