【参天製薬】参天製薬とシンガポールアイリサーチインスティテュート(Singapore Eye Research Institute:SERI)が 新たな眼科治療薬開発のための共同研究を発表
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局(FDA)、化学療法施行後の進行胃がんに対するパクリタキセルとの併用療法として、CYRAMZA(R)を承認‐CYRAMZA、単剤療法に加え、化学療法との併用療法の承認取得‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国FDA、気管支喘息を適応としたチオトロピウム レスピマット(R)の新薬承認申請を受理
“ベーリンガーインゲルハイム”を含む記事一覧
【武田薬品】GEヘルスケアと武田薬品、肝疾患に関するアライアンス契約を締結
【第一三共】米国Ambit Biosciences社株式に対する公開買付けの結果 および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】134,000人の心房細動患者を対象とした米国FDAのメディケア調査により、プラザキサ(R)の有効性・安全性が裏付けられる
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は27日、日本ベーリンガーインゲルハイムの気管支喘息治療薬「スピリーバ」、バクスターの血液凝固因子製剤「リクスビス」、ヤンセンファーマの抗HIV配合薬「コムプレラ」の3件の承認を審
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム+オロダテロール配合剤 COPDを適応として、販売承認を申請
【アストラゼネカ】MSL認定制度に対するJAPhMed(日本製薬医学会)の認証制度の確立に協力
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【グラクソ・スミスクライン】抗うつ薬「パキシル(R)CR錠」のコ・プロモーション終了のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、IPFの治療を適応としてFDAから承認取得
【ファイザー】乳がん治療薬Palbociclib、FDAにより新薬承認申請が受理、優先審査品目に指定~Palbociclibは、レトロゾールとの併用でER+HER2-進行乳がんを対象とした一次治療として承認申請中~
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アファチニブ、再発/転移頭頸部扁平上皮がんを検討する国際共同第3相試験で主要評価項目を達成
【ブリストル・マイヤーズ】欧州医薬品庁、ニボルマブの非小細胞肺がんに対する販売承認申請(MAA)を受理 肺がんに対するPD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めての申請完了
【武田薬品】CASE-J試験に関する一連の事象を踏まえた再発防止への取り組みおよび社内処分について
欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)は、新会長にカーステン・ブルン氏(バイエル薬品社長)を選出した。今月10日付で就任する。副会長のフィリップ・フォシェ(グラクソ・スミスクライン社長)と鳥居正男(日本ベーリ
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