小児加算を３成分に適用 厚生労働省は12日付で、新薬14成分18品目を薬価収載する。過活動膀胱治療薬「ベタニス」、皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」など新規性の高い製品が登場する。抗てんかん薬「ガバペン」、抗
“ヤンセンファーマ”を含む記事一覧
2011年09月08日 (木)
2011年08月30日 (火)
厚生労働省は、ヤンセンファーマの小児期注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬「コンサータ錠」（一般名：塩酸メチルフェニデート）について、18歳未満から使用している患者に限って、18歳を迎えた後の使用を認める添付文
2011年08月26日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は25日、中外製薬の抗癌剤「アバスチン」の乳癌への適応拡大、新規作用機序を持つ田辺三菱製薬のＣ型慢性肝炎治療薬「テラビック」、ノバルティスファーマが開発した国内初のクリオピリン関連
2011年07月22日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年07月22日 (金)
ヤンセンファーマは、非癌性疼痛治療剤「トラムセット配合錠」（一般名：トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン）を新発売した。 トラムセットは、１錠中にトラマドール37・５mgとアセトアミノフェン３２５mg
2011年07月20日 (水)
【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表 －永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止－ －発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず－
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売 -1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続 -1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待 多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国 広東省で第２工場の建設計画を開始
2011年07月14日 (木)
厚生労働省は、東日本大震災後に既存薬の流通確保を優先させて１カ月遅らせた新薬の薬価収載を19日、告示する。国産の新規抗癌剤「ハラヴェン」は、単剤による高い治療成績を評価して原価計算方式の営業利益率に過去最高の40％
2011年07月06日 (水)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年07月05日 (火)
厚生労働省が１日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β３アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、ＤＰＰ－４阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の
2011年07月04日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】乳幼児ロタウイルス胃腸炎予防ワクチンのコ・プロモーションに関する基本合意書締結のお知らせ
【塩野義製薬】「被災者の悲嘆へのケア」「全国からの救援者の蓄積的ストレスへのケア」など医療現場の対応ポイントをまとめたハンドブックを制作 「阪神・淡路大震災等の大災害に学ぶ心のケア」 全国の医療機関を対象に配布
【中外製薬】ロシュ社のAvastin、転移性乳がん女性における用法・用量が拡大される 用法・用量の拡大により、一次治療でXelodaまたはpaclitaxelとの併用療法が可能になる
2011年05月06日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、ヤンセンファーマのヒト型抗ＴＮＦαモノクローナル抗体製剤「シンポニー皮下注50mgシリンジ」（一般名：ゴリムマブ（遺伝子組み換え）の薬事承認を了承した。レミケード、エンブレル、
2011年04月25日 (月)
【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」パッチ製剤の申請に関して米国FDAより審査完了報告通知を受領
【大日本住友製薬】京都大学iPS細胞研究所と大日本住友製薬 難治性希少疾患新規治療法の創成に関する共同研究について
2011年04月13日 (水)
ヤンセンファーマは、アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療剤「レミニール」（一般名：ガランタミン臭化水素酸塩）を新発売した。今後、ヤンセンと武田薬品が同一製品名で共同販売を行う。 レミニールは、
2011年04月13日 (水)
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2011年03月31日 (木)
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は３月２５日、初の直接的経口Xa因子阻害薬「リクシアナ錠」の薬事承認を了承した。今月中にも正式承認される見通し。このほか厚生労働省から、１、２月の医薬品第一、二部会や一般用医薬品部会で
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