遺伝子治療の世界リーダーに‐売上高500億円が目標 遺伝子治療ベンチャー「アンジェスMG」は、今年から10年の長期計画として「2025年ビジョン」を発表した。国内で年内承認申請の目標を掲げるHGF遺伝子治療薬
“ワクチン”を含む記事一覧
【サノフィ】次世代の基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」の製造販売承認取得について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ファリーダック(R)カプセル」の製造販売承認を取得 多発性骨髄腫に対する初のヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」の根治切除不能な悪性黒色腫を適応とする製造販売承認取得のお知らせ-世界で初めて承認された免疫チェックポイント阻害薬が日本で承認-
【大正製薬】関節リウマチ治療薬の抗TNFα抗体NANOBODY「OZORALIZUMAB」の国内における開発および販売に関する契約締結について
【帝人ファーマ】高尿酸血症・痛風治療薬「フェブキソスタット」欧州において適応拡大の承認取得
【バイエル薬品】血友病A治療薬として遺伝子組換え型第VIII因子製剤(BAY 81-8973)の製造販売承認申請を日本で提出
人類の歴史は細菌・ウイルスとの闘いの連続だ。科学が発達して原因が分かるようになってからは、治療薬やワクチンでかろうじて抑え込み勝利をつかんできた。それまでに失われた膨大な人命と引き換えにしてだが。 しかし、
【厚労省】医薬品医療機器法違反業者に対する行政処分について
【厚労省】厚生労働科学研究費補助金(医療技術実用化総合研究事業)「倫理審査委員会の認定制度と要件に関する検討」総合研究報告書について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 薬事分科会の開催について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 薬事分科会における審議参加の取扱い等について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会の開催について
【厚労省】中央社会保険医療協議会の開催について
厚生労働省は1日、新型インフルエンザの輸入ワクチンによる健康被害で賠償が生じた場合に、海外メーカーの損失を国が肩代わりするとした予防接種法の取り決めを、来年7月以降延長しないことを決めた。来年に細胞培養法で1億05
米国研究製薬工業協会(PhRMA)のケネス・フレージャー会長(米メルク会長兼CEO)が来日し、3日に開いた記者会見で新薬創出等加算制度について言及。「予測可能で一貫した長期政策が必要であり、現行の薬価制度に
アッヴィ合同会社は、1日付で前メルクセローノのジェームズ・フェリシアーノ氏が新社長に就任したと発表した。暫定的に日本法人の社長を兼任していたエステバン・プラータ前社長は、米アッヴィの日本・アジア太平洋地域バ
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