【アステラス製薬】前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)錠」（剤形追加）日本での新発売のお知らせ
【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」オート・インジェクター製剤「ヒュミラ(R)皮下注ペン」を新発売
【ファイザー】「ファイザー社、ファイザー・ベンチャーズへの6億ドル供与を通じてベンチャー投資を拡大」 新規資金の約25%を神経科学分野に投資
“前立腺癌”を含む記事一覧
2018年6月11日 (月)
2018年5月31日 (木)
ヤンセンファーマ日本法人のクリス・フウリガン社長は28日、都内で記者会見し、国内で上市予定の乾癬治療剤「トレムフィア」や、2019年以降に上市を計画する去勢抵抗性前立腺癌治療剤「アバルタミド」など、「今後の
2018年5月30日 (水)
厚生労働省はきょう30日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品16成分36品目を薬価基準に収載する。内用薬は、前立腺癌治療薬「イクスタンジ」の新剤形など2成分3品目、注射薬は抗リウマチ薬「エンブレ
2018年5月21日 (月)
2018年4月4日 (水)
2018年3月28日 (水)
【協和発酵キリン】バルドキソロンメチル（RTA 402）が糖尿病性腎臓病を対象に「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定
【ノボ ノルディスク ファーマ】ネットワークメタ解析により、セマグルチドは日本人2型糖尿病患者において他のGLP-1受容体作動薬と比較し優れた臨床アウトカムを示す
【ヤンセン ファーマ】去勢抵抗性前立腺癌に対する経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤（一般名：アパルタミド）の日本における製造販売承認を申請
2018年3月23日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
薬機法見直しに言及 山本日薬会長：P2 Dgsショーを開催 JACDS：P6 中国の半分規模まで縮小 22年の日本市場：P7 企画〈小児・育児用品〉：P4～5
2018年3月1日 (木)
【アステラス製薬】剤形追加：前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)錠」日本での承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「カナグル(R)錠100mg」 台湾における輸入販売開始に関するお知らせ（２０１８年３月１日発表）
【マルホ】がん性皮膚潰瘍臭改善薬「ロゼックス(R)ゲル0.75%」 製造販売承認の承継および販売移管のお知らせ
2018年2月16日 (金)
【アストラゼネカ】前立腺がん治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」内分泌療法未治療のハイリスクの予後因子を有する前立腺がんの適応追加承認取得
【エーザイ】英国NICEが抗がん剤「レンビマ(R)」を甲状腺がん治療薬として推奨
【塩野義製薬】アレルゲン免疫療法薬「アシテア(R)ダニ舌下錠」 小児アレルギー性鼻炎に関する用法・用量の追加承認について
2018年2月13日 (火)
【エーザイ】抗がん剤レンバチニブ 肝細胞がんにおける臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載
【明治ホールディングス】栄養事業の新工場建設に関するお知らせ
【ファイザー】日本の患者さん、医療関係者の要望で剤形追加が実現 「エンブレル(R)皮下注25mgペン0.5mL」の製造販売承認を取得 ～関節リウマチ患者さんの投与負担と医療従事者の手間も軽減～
2018年1月17日 (水)
認定制度発足、点数化も視野 日本核医学会は、放射性医薬品の調製や品質管理に精通した薬剤師を養成するため、「核医学認定薬剤師制度」を立ち上げた。PET検査に用いる院内製剤の放射性医薬品の品質検査と共に、悪性
2017年12月8日 (金)
東京医科歯科大学は、小児の難治性腫瘍である神経芽腫を対象としたPARP阻害剤「オラパリブ」の医師主導治験として国内第I相試験を開始した。小児を対象としたオラパリブの第I相試験は世界初で、今後小児難治性固形癌12例を
2017年12月1日 (金)
【あすか製薬】あすか製薬と米国TesoRx社の経口テストステロン剤に関する更なる提携についてのお知らせ
【アステラス】Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ -本買収によりミトコンドリア関連疾患領域における研究開発を加速-
【共和薬品】本社移転のお知らせ
2017年12月1日 (金)
ヘルスケア関連の商品・サービス提供、ウェブ事業などを手がけるハルメク・ベンチャーズ（東京千代田区）は、自宅で微量の血液と尿を採取し郵送することで、癌、糖尿病などの生活習慣病のリスクチェックができる郵送型検査
2017年10月20日 (金)
ユニ・チャームは、軽い尿もれ専用品として好評発売中の「ライフリーさわやかパッド」シリーズから、一気に出る時も安心の「ライフリーさわやかパッド男性用250cc」を新発売した。これまで5種類の吸収量（10cc、
※ １ページ目が最新の一覧
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