“劇薬”を含む記事一覧

"関連検索:　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会　腎癌　分子標的薬　ネクサバール　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は24日、腎細胞癌に対する初めての分子標的薬ネクサバール錠、Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫などに対する３剤組

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"関連検索:　医薬品第一部会　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第１部会は２２日、抗血栓症薬として国際標準になっている低分子ヘパリン「クレキサン皮下注」など、４成分９品目を審議し、承認して差し支えないと結論した。１２

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"■北里研と阪大微研が製造販売　薬事・食品衛生審議会医薬品第２部会は８月３１日、日本では初めてとなる新型インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）予防ワクチン２品目を審議、承認して差し支えないとの結論に達し、薬事分科会に報告することに

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"　薬事・食品衛生審議会医薬品第１部会が29日に開かれ、国内初のＡＤ／ＨＤ（注意欠陥／多動性障害）治療薬となるコンサータ錠（ヤンセンファーマが製造販売）など６品目を審議し、いずれも承認して差し支えないとの結論に至った。1

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販売は終了しました ■創刊55周年!!!■医薬品・医療衛生用品の包装別価格データブック■第1類医薬品に区分された一般用医薬品にはマークを付けました。■新一般名表記(第15改正日本薬局方準拠)で、成分名を原則、可能な

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会・第二部で承認して差し支えないと結論された審議・報告品目は以下の通り。なお、第一部会で審議された維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症治療薬「レグパラ錠」、第二部会での遺伝子組み換え人

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　薬事食品衛生審議会の薬事分科会は、新医薬品の尖圭コンジローマ治療薬「ベセルナクリーム５％」、骨転移癌の疼痛緩和を適応とする国内初の放射性医薬品「メタストロン注」の２品目を審議、いずれも承認して差し支えないという結論に至

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　医療ミスに関して80.8％もの人が不安に感じていることが日経ＢＰと日経ＢＰコンサルティングが運営する情報ポータルサイト「SAFETY JAPAN」の調査で分かった。　調査は４月上旬、日経ＢＰコンサルティングのWeb調査

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　厚生労働省は15日、医療法に基づいて２００５年度に実施した医療機関立ち入り検査結果を公表した。それによると病院薬剤師の定員については、立ち入り検査が行われた８５１８施設のうち、７７２２施設が配置基準に適合し、充足率は前

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第１部会が５月28日、医薬品第２部会が５月30日に開かれ、新医薬品４成分などを審議、承認して差し支えないと結論した。第２部会では、日本が初承認となる新ニューキノロン剤「ジェニナック」、国内初

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