厚生労働省は31日付で、新薬9成分15品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が4成分5品目、注射薬が4成分9品目、外用薬が1成分1品目。原価計算方式を適用した2成分のうち、アッヴィのパーキンソン病治療薬「デュオド
“協和発酵キリン”を含む記事一覧
【大正製薬ホールディングス】大正製薬 物流2号棟が竣工-2016年9月稼働開始-
【中外製薬】「アクテムラ(R)」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な関節リウマチ患者さんに対する用法・用量追加の承認申請について
【わかもと製薬】札幌支店移転に関するお知らせ
【大塚製薬】大塚製薬が保有する株式の譲渡完了に関するお知らせ
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社 未治療の進行期非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の第III相試験の重要な結果を発表
【協和発酵キリン】協和メデックス「25-ヒドロキシビタミンD」保険適用のお知らせ
【サノフィ】サノフィのAdlyxin(TM)成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
【塩野義製薬】共和薬品工業への21製品の販売移管及び製造販売承認の承継について
【日本化薬】代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」・同1g/25mL「NK」新発売のお知らせ
【武田薬品】研究開発の日本および米国への集約とさらなる重点領域への特化について
【ヤンセン】抗HIV薬「ダルナビル/コビシスタット配合錠」 製造販売承認申請
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン(R)静注用」 「深在性皮膚感染症」および「びらん・潰瘍の二次感染(糖尿病性足感染を含む)」 適応追加申請のお知らせ
【武田薬品】2016年8月1日付 人事異動および機構改革について
【中外製薬】中外製薬、ガルデルマ社 皮膚疾患領域の新規生物学的製剤nemolizumab(CIM331)のライセンス契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社、卵巣がんの一次治療としてavelumabを評価する第III相試験を開始
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認取得
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における製造販売承認申請について
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ
協和発酵キリンは、開発中の抗FGF23抗体「KRN23」について、米FDAからブレークスルーセラピー(画期的新薬)の指定を受けたと発表した。2016~20年度の中期経営計画期間中に米国での上市を目指しているが、今回
きょうの紙面(本号8ページ)
1万5000軒が目標 健康サポート薬局:P2 地域連携サテライトセンター開設 神戸薬大:P3 高濃度の虫除け成分 審査迅速化:P6 「JUS D.I.」で新バージョン:P7
【協和発酵キリン】米国食品医薬品局が小児X染色体遺伝性低リン血症に対して抗FGF23完全ヒト抗体(KRN23)をBreakthrough Therapyに指定
【日本たばこ産業】抗HIV薬「ゲンボイヤ(R)配合錠」新発売のお知らせ
【バイエル薬品】血友病の個別化治療に貢献 血友病A治療薬「コバールトリイ(R)」を新発売
きょうの紙面(本号8ページ)
研究不正防止へ自律的団体:P2 治験関連サービスに参入 キゃタレント・ジャパン:P7 健康サポート薬局実現へ クオール:P8 企画〈インターフェックス〉:P3~6
官民基金のグローバルヘルス技術振興基金(GHITファンド)は6日、新たに富士フイルム、大塚製薬、グラクソ・スミスクライン、協和発酵キリンなど製薬企業を含め10社が新規パートナーとして参画すると発表した。出資
【協和発酵キリン】抗LIGHTモノクローナル抗体の開発に関するMedgenics社との契約締結について
【グラクソ・スミスクライン】「ヌーカラ(R)皮下注用100mg」発売のお知らせ
【武田薬品】Roivant Sciences社と武田薬品による女性疾患および前立腺がんに対する革新的な新薬開発のためのMyovant Sciences社の設立について
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