“協和発酵キリン”を含む記事一覧

　協和発酵キリンは、脂質ナノ粒子（LNP）を用いて、癌細胞内の標的遺伝子を狙い撃ちする核酸医薬の実用化を目指す。腫瘍への選択性が高いドラッグデリバリーシステム（DDS）の技術開発に成功し、サルを用いた安全性試験を実施

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きょうの紙面（本号8ページ）
湿布薬保険外しで意見対立：P2　調剤薬局の赤字率が上昇：P2　市販薬での副作用で重篤例も：P6　核酸医薬の実用化目指す　協和キリン：P7

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【協和発酵キリン】協和メデックス株式会社　体外診断用医薬品「リエゾン(R)25水酸化ビタミンD トータル」を新発売
【武田薬品】武田薬品とCour社のセリアック病等の消化器疾患に対する治療薬の共同研究開発契約について
【ファイザー】セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「イフェクサー(R)SRカプセル」新発売

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きょうの紙面（本号8ページ）
改定方針まとまる 社保審部会：P2　東海薬剤師学術大会を開催：P3　臨床研究統括部門創設 イーピーエスHD：P8　企画〈咳と喉の薬〉：P4～6

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【協和発酵キリン】成人X染色体遺伝性低リン血症を対象とした抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の第3相国際共同治験開始
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、心不全治療薬としてEUで承認を取得
【バイエル薬品】「バイエル ライフ イノベーション アワード 2015」大賞決定　大賞は「株式会社エラン」　独創特別賞は「弁護士ドットコム株式会社」　生活貢献特別賞は「株式会社クラウドワークス」

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【塩野義製薬】米国子会社Shionogi Inc.におけるOsphena(R)の閉経後膣乾燥感を対象とした第3相臨床試験開始のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　非扁平上皮非小細胞肺がんの第3相臨床試験でがん免疫療法の研究提携を拡大
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤Praxbind(R)（idarucizumab）が欧州連合で承認

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【アステラス製薬】日本におけるリナクロチド（一般名）の第III相試験結果のお知らせ‐便秘型過敏性腸症候群患者を対象とする試験において主要評価項目を達成‐
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の1日1回製剤に関する剤型追加の申請を受理
【塩野義製薬】血小板減少症治療薬「ムルプレタ(R)錠3mg」新発売のお知らせ

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【花王】独自に開発した「眼刺激性試験代替法STE試験」がOECDテストガイドラインとして承認
【協和発酵キリン】役員人事異動のお知らせ
【日本たばこ産業】代表取締役及び役員の異動に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ　質量分析イメージング法による新規抗がん剤の局在解析に関する共同研究契約を締結
【日本イーライリリー】一般生活者を対象とした大人のADHD（注意欠如・多動症）に関する認知度調査　『ADHD』の認知度54.8％　理解浸透の必要性が浮き彫りに　ADHDという言葉を知っている方でも、約9割が大人の『ADHD』への適切な対応を「知らない」
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab　抗凝固作用中和後の抗血栓療法の再開について、新たな解析結果を発表

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬局数は5万7784カ所　衛生行政報告：P2　日米医療機器イノベフォーラム：P3　決算短信・社長会見：P6～7　企画〈介護の日〉：P4～5

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【エーザイ】新規抗マラリア薬開発に向けた二つの共同研究を開始―リバプール熱帯医学校/リバプール大学とMMVとのパートナーシップ―
【キョーリン製薬ホールディングス】ペプチドリーム株式会社との共同研究開発契約締結について
【参天製薬】英国国立医療技術評価機構によるドライアイ成人患者の重度の角膜炎治療用点眼剤「Ikervis」の使用推奨について

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【東和薬品】オロパタジン塩酸塩顆粒0.5％「トーワ」　「用法・用量」の追加に関するお知らせ　―先発医薬品との適用不一致が解消―
【日医工】平成28年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【小野薬品】平成28年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）

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　4月に地域医療構想が策定されたのを受け、製薬企業では地域軸の営業体制に見直す動きが見られるようになっている。今年に入り協和発酵キリンと第一三共が営業所の統廃合を発表したほか、アステラス製薬ではMRの機能を製品別担当

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【MSD】開発中の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ　厚生労働省「先駆け審査指定制度」初めての対象品目に
【沢井製薬】クロピドグレル錠「サワイ」に効能「経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患」の適応が追加
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」の未治療の進行期ホジキンリンパ腫を対象とした臨床第3相試験であるECHELON-1試験の患者登録完了について‐ECHELON-1試験のデータ取得は2017年～2018年の予定‐

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きょうの紙面（本号8ページ）
インフルワクチンの出荷自粛を解除：P2　薬事功労者87人を表彰：P3　薬の特別所得控除　JACDSも協力：P6　日本で早期シーズ探索　米J＆J：P7

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