“協和発酵”を含む記事一覧

【塩野義製薬】アルツハイマー病治療薬（β‐セクレターゼ阻害剤）の開発候補品の導出および共同研究に関するJanssen Pharmaceuticals 社とのライセンス契約締結について
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R) の欧州における条件付き販売承認取得について- 30年ぶりに承認された再発・難治性のCD30 陽性ホジキンリンパ腫治療剤 –

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【武田薬品】肥満症治療薬cetilistat（開発コード：ATL-962）の日本における製造販売承認申請について
【ファイザー】アナフィラキシー補助治療剤「エピペン(R)」の製造販売承認の承継について
【バイエル薬品】バイエル社のリオシグアト、肺動脈性肺高血圧症患者さんを対象とした第III 相検証試験で主要目的を達成

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【中外製薬】SGLT2阻害剤「CSG452」に関する国内におけるライセンス契約の締結について
【ファイザー】ファイザーの「ザーコリ(R)」、EUにおいて条件付き承認取得～欧州委員会より、既治療のALK 融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がんを適応とした成人用治療薬として～
【田辺三菱製薬】沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン「テトラビックR皮下注シリンジ」新発売のお知らせ（２０１２年１０月２６日、一般財団法人阪大微生物病研究会との共同発表）

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【協和発酵キリン】協和キリン富士フイルムバイオロジクス、大腸がんなどに高い治療効果を持つ抗VEGF ヒト化モノクローナル抗体製剤「ベバシズマブ」のバイオシミラー医薬品の開発開始を決定
【花王】『投資家情報』「平成24年12月期第2四半期 決算説明会資料」を掲載しました
【中外製薬】2012年12月期第3四半期決算カンファレンスコールを開催しました

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　協和発酵キリンは米リアタ・ファーマシューティカルズから導入し、腎領域の次期主力品を見据えて開発を進めてきた糖尿病性腎症治療薬「バルドキソロンメチル」（開発番号：RTA４０２）について、国内前期第II相臨床試験の中断

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【協和発酵キリン】バルドキソロンメチル（RTA 402）に関する2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者を対象とした前期第II相臨床試験の中断について
【小林製薬】拡大する“のどケア”需要　風邪ひきはじめの症状として「のどの痛み」をあげる人が7割で最多　5人に1人がマスクの着用で、のどの痛みの原因になる「のどの乾燥」を予防　～小林製薬調べ　「2012年 現代人の 『のどの乾燥・風邪』実態調査」より～
【中外製薬】がん幹細胞の細胞株樹立に初めて成功－がんの再発・転移、薬剤耐性のメカニズム解明と新たな治療薬開発へ前進－

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【協和発酵キリン】ロイナーゼR注用5000、ロイナーゼR注用10000の筋肉内投与に係る用法・用量の追加適応申請について
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「ドルテグラビル」の新薬承認申請に必要な臨床試験データの取得完了のお知らせ
【小野薬品】新薬候補化合物を対象とした国内初のマイクロドーズ試験を実施

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【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞

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【興和】２型糖尿病治療剤 ―DPP-4 阻害剤―製造販売承認取得について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎に対する適応症承認取得のお知らせ
【武田薬品工業】高脂血症治療剤ロトリガR粒状カプセル2gの日本における製造販売承認取得について

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【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるＱＯＬ向上を期待　新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について

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【大幸薬品】大阪高裁に即日控訴　『セイロガン糖衣Ａ』に関する不正競争行為差止等請求訴訟
【エーザイ】『e-65.net(イーローゴ・ネット）』サイト内に「認知症地域支援マップ」を開設
【田辺三菱】ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー(R)」　インドネシアにおける販売開始に関するお知らせ

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　協和発酵キリンは14日、造血幹細胞移植前治療剤「ブスルフェクス」（一般名：ブスルファン）について、日本を含むアジアでの開発・販売権を大塚製薬に返還すると発表した。2013年３月で契約を終了し、４月からは大塚が米国と

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