“大塚製薬”を含む記事一覧

【大塚製薬】抗精神病薬「ABILIFY(R)」　米国において「双極I型障害の維持療法におけるリチウムあるいはバルプロ酸への補助療法」の追加効能が承認
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　インダカテロールとチオトロピウムの併用が、チオトロピウムの単独療法より呼吸機能を大きく改善
【わかもと製薬】社長交代に関するお知らせ

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【アステラス製薬】アステラス製薬と米国アヴェオ社とのがん治療剤tivozanibの開発・商業化に関する契約締結について
【大塚製薬】徳島板野工場　「エネルギー管理優良工場」として四国経済産業局長表彰を受賞　工場エネルギー原単位　約3.5％の削減を実現
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　「アフィニトール(R)」、進行性膵内分泌腫瘍の患者さんの無増悪生存期間の延長を示す試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載

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【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤「ベシケア(R)」米国における単独販促移行に関するお知らせ
【日本新薬】胃炎・胃潰瘍治療剤「ガスロンN(R)」の中国における販売提携のお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、エラン社、抗体治療薬パイプラインの開発および製造で契約締結

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　大塚ホールディングス（ＨＤ）は15日、医療機器事業を再編し、子会社「大塚メディカルデバイス」を設立した。４月１日付で大塚製薬の医療機器事業を承継させ、新会社に集約する。樋口達夫社長は同日、都内で上場後初めて開い

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「アシフェックス(R) エクステンド・リリース・カプセル50mg」　米国ＦＤＡより審査完了報告通知を受領
【武田薬品】米国における肥満症治療剤Contrave(R)の審査結果について
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ

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【アステラス製薬】平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【エーザイ】平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【中外製薬】C型慢性肝炎治療薬「ペガシス(R)」と抗ウイルス剤「コペガス(R)」　「C型代償性肝硬変」に対する適応について厚生労働省より優先審査品目に指定

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス　米国で最も処方件数の多いアレルギー性疾患治療薬Allegra(R)（アレグラ）がOTC薬として米国FDAの承認を取得　米国全土で、今春のアレルギーシーズンよりAllegra(R)製品が処方箋なしで購入可能に
【第一三共】平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　世界初の経口多発性硬化症の治療薬フィンゴリモド　EUにおける承認勧告を取得

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【中外製薬】C型慢性肝炎治療薬「ペガシス(R)」　「B型慢性肝炎」に対する効能・効果追加承認の申請について
【ノバルティス ファーマ】日本初、クリオピリン関連周期性症候群治療薬「カナキヌマブ（遺伝子組換え）」を国内で承認申請
【明治製菓】抗がん剤後発医薬品に関するフレゼニウスカービジャパン社との契約締結のお知らせ

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