16日付薬価収載受け新発売 大鵬薬品は、5‐HT3受容体拮抗型制吐剤「アロキシ静注0・75mg」(一般名:パロノセトロン塩酸塩)を新発売した。 アロキシは、スイ
“大鵬薬品”を含む記事一覧
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 省内仕分け‐PMDA「改革案評価分かれる」、基盤研「“不十分”と厳しい意見
【大鵬薬品】5-HT3受容体拮抗型制吐剤『アロキシ(R)』4月22日新発売
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2010年第1四半期業績:ヘルスケア関連ポートフォリオにより高成長を達成 イノベーション、成長、生産性が進捗
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク バクスターとニューヨーク長老派教会病院ワイルコーネル医療センター アルツハイマー病患者を対象としたGAMMAGARDの第II相試験 投与18ヵ月後のデータを発表
厚生労働省は、新薬10成分13品目を16日付で薬価基準に収載する。内訳は内用6成分8品目、注射3成分4品目、外用1成分1品目。3月31日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 厚労省・磯部氏が講演「新加算、新薬創出の評価必要」 臨床経済学研究会
【エーザイ】米国において「Dacogen(R)」5日間投与レジメンをFDAが承認 骨髄異形成症候群の治療において外来患者様にもご使用いただける新しい用法・用量
【第一三共】中期経営計画(2010~2012年度)の策定について
【日本新薬】役員の異動に関するお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2月26日、糖尿病治療薬の配合剤として国内初となる武田薬品の「メタクト」、ファイザーの帯状疱疹後神経痛治療薬「リリカカプセル」など9品目を審議し、承認を了承した。いずれも今月の薬
初の「GLP-1アナログ製剤」も 厚生労働省が20日付で承認した新医薬品では、国内初のGLP‐1アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内2番手の投
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬剤師病棟配置、DPCの機能評価係数導入見送り 中央社会保険医療協議
【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」、生物学的製剤で日本初となる乾癬に関する効能・効果を追加承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬 国内初のGLP-1受容体作動薬 ビクトーザ(R)の承認を取得
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)」の製造販売承認を取得 ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します。
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 初めて高校生シンポを企画‐準備は最終段階 日本薬学会第130年会
【大鵬薬品】『ゲムシタビン点滴静注用200mg、1g「タイホウ」』製造販売承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】脳保護剤「ラジカット点滴静注バッグ30mg」の製造販売承認取得について
【テルモ】環境に配慮した製品に自主認定「Human×Eco」マーク表示をスタート 第1号は小型・安全に配慮した在宅酸素濃縮装置の新商品を認定
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス剤「ラピアクタ点滴用バッグ300mg」および「ラピアクタ点滴用バイアル150mg」の製造販売承認取得について
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】“疲れ目”と“ミタメネンレイ”の関係性を緊急調査! 「目ヂカラメイク」も悲しい努力・・・? 仕事後の女性のミタメネンレイは、5歳増し!~ミタメネンレイLab(ミタメネンレイラボ) 調べ~
【大鵬薬品】新コンテンツ「合格レシピ!ビタミンで必勝」公開のお知らせ
【エーザイ】米国においてAkaRx, Inc.買収の手続きを開始-血小板減少症治療剤AKR-501の全世界における開発・販売・製造権を取得-
【グラクソ・スミスクライン】インフルエンザ・レスポンス・センターの設立について
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」の幼小児における予防適応追加承認取得のお知らせ
【ファイザー】ファイザー社、アロマシン(エキセメスタン錠剤)のスイッチおよび アップフロント療法における最新治験結果を発表 インターグループ・エキセメスタン試験(IES試験)の91ヶ月追跡期間中央値での追加結果と「タモキシフェン、エキセメスタン、アジュバント、多施設試験」(TEAM試験)でエストロゲン受容体陽性/不明の閉経後早期乳がん患者にとってのアロマシンの有効性を証明
【サノフィ・アベンティス】BiPar Sciences社、転移性トリプルネガティブ乳がんにおけるBSI-201の臨床開発状況を発表 -第III相試験の症例集積は予定どおり進行中- -試験の最新データをサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表- -BSI-201についてFDAよりファーストトラック認定を取得-
【エーザイ】インドに生産・プロセス研究拠点を開設
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