「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品への対応を了承‐除外ルール、12月分から適用 中央社会保険医療
“希少疾病用医薬品”を含む記事一覧
2010年02月10日 (水)
2009年10月06日 (火)
「未承認薬使用問題検討会議」は、今年度１次補正予算を財源に実施する未承認薬開発支援対象として、12品目を決定した。いずれも、会議が今年４月までに、国内導入が妥当と判断していたもの。補正予算による開発支援をめぐっては
2009年07月01日 (水)
バイオテク関連企業20社が集結し、国内バイオベンチャーの活性化に向けた政策提言を行う「日本バイオテク協議会」が１日に設立された。会長には、アンジェスＭＧ代表取締役社長の山田英氏が就任。当面は喫緊の課題として、「
2009年05月29日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品の使用促進、単純な説明でも意義‐薬剤師の積極姿勢求める 日本薬
2009年05月26日 (火)
２００８年度末における先発品の妥結率は98・０％だった。「医療用医薬品の流通改善懇談会」の緊急提言（07年９月）が目標とした６カ月以内の妥結は70・９％にとどまったものの、ほとんどの医療機関・薬局が年度内での妥結を
2009年04月16日 (木)
ストレンガー社長 アレクシオンファーマは、希少疾患の発作性夜間ヘモグロビン尿症（ＰＮＨ）治療薬「エクリズマブ」の発売で日本市場に参入する。３月31日にエクリズマブの国内申請を行った同社は、２０１０年６月の発売を目
2009年04月01日 (水)
関連検索: 薬事分科会 薬事・食品衛生審議会薬事分科会は、治療抵抗性統合失調症の治療薬「クロザリル錠」（ノバルティスファーマ）を審議し、承認を了承した。このほかジルテックドライシロップ（ユーシービージャパン）、ミコンビ配
2009年03月03日 (火)
関連検索: 医薬品第一部会 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２月２７日、治療抵抗性統合失調症の治療薬「クロザリル錠」などをはじめとする新薬５品目と、バリウム注腸Ｘ線造影検査前処置の２成分組み合わせの一部変更を審議、了
2009年02月26日 (木)
関連検索: 新薬 薬価収載 厚生労働省は新医薬品１１成分１５品目を、３月１３日付で薬価基準へ追補収載する。内訳は内用薬８成分１２品目、注射薬２成分２品目、外用薬１成分１品目。いずれも２５日の中央社会保険医療協議会総会で、
2009年02月03日 (火)
関連検索: 医薬品第一部会 注意欠陥／多動性障害治療薬 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は１月３０日、小児期の注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬「ストラテラカプセル」を審議、承認することを了承した。また、そう痒を
2009年02月02日 (月)
関連検索: 医薬品第二部会 化学及血清療法研究所 血液製剤 オーファン指定 希少疾病用医薬品 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は29日、化学及血清療法研究所が開発した血液製剤「ＭＣ７１０」を、希少疾病用医薬品に指定する
2009年01月21日 (水)
佐藤製薬は１３日、遺伝子組み換え甲状腺癌診断補助剤「タイロゲン筋注用０・９mg」（一般名：ヒトチロトロピンアルファ遺伝子組み換え）を新発売した。 「タイロゲン」は、米ジェンザイムで開発された遺伝子組み換えヒト型甲状腺刺
2008年12月19日 (金)
ノーベルファーマは、新生児けいれん・てんかん重積状態治療薬「ノーベルバール静注用２５０mg」（一般名：フェノバルビタールナトリウム）を１６日に発売した。 同剤は、日本初の静脈注射用フェノバルビタール製剤で、世界で初めて
2008年12月05日 (金)
ジェンザイム・ジャパンは、免疫抑制剤「サイモグロブリン点滴静注用２５mg」（一般名：抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン）を新発売した。 「サイモグロブリン」は、米ジェンザイムが創製したヒト胸腺細胞を抗原とし、ウサギに免
2008年11月05日 (水)
関連検索: 医薬品第二部会 アジスロマイシン ファイザー 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、ファイザーのマクロライド系抗生物質「ジスロマックＳＲ成人用ドライシロップ２ｇ」の承認を了承した。12月開催の薬事分科会に報告
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