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　持田製薬子会社の持田インターナショナルは、健康補助食品のビタコラージュシリーズの新製品として、難消化性デキストリンを主成分とする特定保健用食品（トクホ）の「グルコリーナ

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） 食後

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【大正製薬HD】SGLT2阻害剤「TS-071」に関する 国内における販売権許諾契約の締結について
【エーザイ】米国においてプロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス(R)」 小児新剤形の新薬承認申請受理、優先審査に指定
【大日本住友製薬株】高血圧症治療薬「アイミクス(R)配合錠LD/ HD」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ

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　持田製薬と富士製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー形成刺激因子（G-CSF）製剤「フィルグラスチム」のバイオ後続品の国内承認を取得した。G-CSF製剤が国内で承認されるのは初。 (さらに…

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【バイエル薬品】バイエルのイグザレルト(R)（リバーロキサバン） 肺塞栓症（PE）治療と深部静脈血栓症（DVT）・PE 再発抑制について欧州連合（EU）での承認を取得
【ヤンセン ファーマ】ＨＩＶ陽性者の生活と服薬 ～飲み忘れへの不安と日常生活を継続するための努力と工夫が明らかに～
【武田薬品】2012年12月1日付　人事異動および機構改革について

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【ファイザー】≪ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺がんの診断・治療に関する調査結果より≫非小細胞肺がん治療におけるALK 融合遺伝子検査、「全例に実施」は約3割に留まる
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、結節性硬化症に伴う腎血管筋脂肪腫および上衣下巨細胞性星細胞腫の治療薬として効能効果追加承認を取得
【塩野義製薬】注射用エンドキサンの「褐色細胞腫」追加適応公知申請について

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医薬品第二部会、G-CSF後続品も承認へ 　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は10月31日、ノバルティスファーマの抗癌剤「アフィニトール」について、結節性硬化症（TSC）の適応追加を審議し、了承した。また

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　先頃開かれた厚生労働省の薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会で、持田製薬が製造販売する高脂血症治療薬「エパデール」（一般名：イコサペント酸エチル、EPA）のスイッチOTC化が了承された。これまでいくたびか、スイッチ化へ

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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア　医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢　腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始

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【アステラス製薬】産総研と「顧みられない熱帯病」の治療のための抗寄生原虫薬の創薬共同研究を開始 – Fragment Evolution法を活用した創薬共同研究-
【ヤンセン ファーマ】2012年度「ポール・ヤンセン賞」選考結果のお知らせ
【バイエル薬品】バイエルのイグザレルト(R)（リバーロキサバン）肺塞栓症（PE）治療と再発性深部静脈血栓症（DVT）・PE 発症抑制について欧州連合での承認が勧告

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　薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会は17日、持田製薬の高脂血症治療薬「エパデール」のスイッチを審議し、300例程度の適正使用調査の実施を条件に了承した。 (さらに…)

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今月から２製品を共同販促 　持田製薬とホスピーラ・ジャパンは、国内でジェネリック（GE）抗癌剤の販売提携を開始した。ホスピーラが販売中のGE抗癌剤２製品について、今月から両社で共同販促をスタートし、29日付

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