【参天製薬】メルク社が米国FDAより緑内障・高眼圧症治療剤「ZIOPTAN(TM)」(一般名:タフルプロスト)の販売承認を取得
【日医工】安定ヨウ素剤『ヨウ化カリウム丸50mg「日医工」』の寄付について
【マルホ】米国Cutanea Life Sciences, Inc.の買収(子会社化)について
“日医工”を含む記事一覧
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日医工は24日、抗体医薬のバイオ後続品「インフリキシマブ」(商品名レミケード)について、サノフィ・アベンティスと国内共同開発を進めることで合意した。インフリキシマブ後続品の国内開発をスタートさせるに当たって、パート
【武田薬品】米国におけるベルケイドの皮下投与(SC)の適応追加承認取得について
【日医工】バイオ後続品の共同開発決定について
【ファイザー】国内初の1日1回投与の注射用マクロライド系抗菌薬「ジスロマック(R)点滴静注用500mg」発売-β-ラクタム系薬との併用により、中等症から重症肺炎における生存率改善に期待-
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日医工の田村友一社長は13日、都内で開いた決算説明会で、韓国のエイプロジェン社が開発を進めるバイオ後続品「インフリキシマブ」(商品名:レミケード)について、1月から第I相試験を開始する予定を明らかにした。今後、
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【日医工】新製剤工場建設に関するお知らせ
【ニプロファーマ】ベトナム医薬品工場設立に関するお知らせ
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク 血友病A治療用 長時間作用型の遺伝子組換え型 第VIII因子の第I相臨床試験を開始
【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserinに関するFDAの審査完了報告通知に対する回答書をアリーナ社が提出
【大日本住友製薬】執行役員人事および人事異動のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】パーキンソン病治療薬「サフィナミド」に関するライセンス基本合意書締結のお知らせ
【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を米国FDAに再提出
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク、超持効型インスリン デグルデクを日本で承認申請
【持田製薬】遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)製剤の国内での医薬品製造販売承認申請のお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「Halaven(TM)」がカナダで承認取得
【サノフィ・アベンティス】「アレグラ(R)」(一般名:フェキソフェナジン塩酸塩)に対する特許無効審決取消し訴訟を知財高裁に控訴
【中外製薬】新規抗体医薬品創製のための新会社Chugai Pharmabody Research Pte. Ltd.をシンガポールに設立
【エーザイ】経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2%」日本で新発売
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤イルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の配合剤「DSP-8153」の製造販売承認申請について
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマシューティカル・グループ、“Healthy Minds”を開始-神経科学分野での研究機関との連携を推進し、脳疾患に苦しむ世界中の患者さんを支援-
【塩野義製薬】組織の改編と人事異動について
【大日本住友製薬】アルツハイマー型認知症治療剤『ドネペジル塩酸塩錠・OD 錠3mg/5mg「DSP」』新発売のお知らせ
【中外製薬】医療従事者の方々への情報提供活動におけるiPad2の導入について
厚生労働省は28日、後発品521品目を薬価基準に収載する。今回の収載品目数は、前回の6月と比較すると、およそ200品目増えた。初の後発品収載となったアルツハイマー型認知症治療薬「塩酸ドネペジル」(先発品:アリセプト
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