【小野薬品工業】T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア(R)点滴静注用250mg」 多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ(TM)錠10mg・20mg」の製造販売承認取得について
【富山化学工業】抗がん剤「FF-10832」など独自技術を活かしたリポソーム製剤を生産 富士フイルムグループの富山化学工業の医薬品生産拠点に新工場を建設 最先端ICT技術を用いた先進的な生産システムなどを導入、投資金額約40億円
“日本ケミファ”を含む記事一覧
2018年02月23日 (金)
2018年02月15日 (木)
【武田テバファーマ】オーソライズド・ジェネリックのランソプラゾールOD錠「武田テバ」 製造販売承認を取得
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のイルアミクス(R)配合錠「DSPB」製造販売承認取得のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「カルベジロール錠『Me』」の製造販売承認に関するお知らせ
2018年02月01日 (木)
【エーザイ】パーキンソン病治療剤サフィナミドが国内臨床第II/III相試験において主要評価項目を達成
【大日本住友製薬】中国における非定型抗精神病薬「ロナセン」新発売のお知らせ
【明治ホールディングス】パーキンソン病治療剤サフィナミドが国内臨床第II/III相試験において主要評価項目を達成
2018年01月31日 (水)
【東和薬品】岡山工場 山形工場での生産能力増強のための建設工事が完了 ～生産能力は国内3工場で年間105億錠に～
【バイエル薬品】前立腺がん患者さんと家族の情報共有に関する意識調査結果を発表
【久光製薬】経皮吸収型統合失調症治療剤（HP-3070）の米国第III相臨床試験結果のお知らせ
2018年01月26日 (金)
2018年01月11日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカの生物学的製剤FASENRA（ベンラリズマブ） 欧州における好酸球性重症気管支喘息治療薬としての承認を取得
【エーザイ】中国の新蘇州工場において固体剤生産棟が竣工
【日本ケミファ】抗うつ・抗不安候補薬「NC-2800」の医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）採択に関するお知らせ
2017年12月13日 (水)
【エーザイ】「アリセプト(R)」中国において高度アルツハイマー型認知症に関する適応追加の承認を取得
【佐藤製薬】外用局所麻酔剤「エムラ(R)パッチ」新発売のお知らせ
【明治ホールディングス】一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資等により承継する会社の株式取得（連結子会社化）に関する基本合意書締結のお知らせ
2017年12月08日 (金)
【サノフィ】サノフィと旭化成ファーマ関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注」について日本における販売に関するライセンス契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のイルベサルタン錠「DSPB」新発売のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】Ozempic(R)（セマグルチド）、米国で承認
2017年12月06日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
遠隔診療を報酬で評価を提案：P2 COI管理で推奨基準案 臨床研究部会：P2 第一生命グループと協働 マツキヨHD：P6 中国新規事業に本腰 ツムラ：P7
2017年12月01日 (金)
【あすか製薬】あすか製薬と米国TesoRx社の経口テストステロン剤に関する更なる提携についてのお知らせ
【アステラス】Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ -本買収によりミトコンドリア関連疾患領域における研究開発を加速-
【共和薬品】本社移転のお知らせ
2017年11月29日 (水)
【武田薬品】ジカウイルスワクチンの臨床第1相試験開始について‐ジカウイルスワクチン（TAK-426）の臨床第1相試験を開始
【第一三共】抗凝固剤「リクシアナ(R)OD錠」（口腔内崩壊錠）発売のお知らせ
【日医工】ファムシクロビル錠250mg「日医工」効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ
2017年11月15日 (水)
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫に対する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの承認推奨の見解について
【中外製薬】中外製薬から太陽ファルマへの長期収載品13製品の製造販売承認譲渡について
【日本ケミファ】カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「ケミファ」の効能・効果および用法・用量の追加承認に関するお知らせ
2017年11月08日 (水)
2017年10月31日 (火)
【エーザイ】抗がん剤レンバチニブ 中国において肝細胞がんに係る適応による新薬承認申請が受理
【小野薬品】オプジーボの根治切除後の高リスク進行期悪性黒色腫患者に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を欧州医薬品庁が受理
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】代表取締役社長交代のお知らせ
2017年10月23日 (月)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのオラパリブ、米国食品医薬品局（FDA）が転移乳癌の承認申請を受理、優先審査品目に指定
【大塚ホールディングス】大塚倉庫、日本ケミファの医薬品の「共同物流」を開始
【ノボ ノルディスク ファーマ】セマグルチドの承認に関してFDAの諮問委員会から16対0で支持が得られた
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