きょうの紙面（本号8ページ）
新薬17品目を薬価収載：P2 セルフM、医薬が減収 大正製薬HD：P6 製薬各社3月期決算状況：P7 企画〈アウトドア関連品〉：P4～5
“日本ケミファ”を含む記事一覧
2019年05月17日 (金)
2019年05月13日 (月)
【アストラゼネカ】リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性進行卵巣がんの初回治療後の維持療法として欧州医薬品評価委員会より肯定的見解を取得
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボと放射線療法の併用療法が第III相CheckMate-498試験において、新たに診断されたMGMTメチル化陰性膠芽腫患者で主要評価項目である全生存期間を達成しなかったことを発表
【第一三共】「ミネブロ(R)錠」新発売のお知らせ
2019年05月07日 (火)
【エーザイ】「レンボレキサント」に関するPurdue社の権利を獲得し、提携を終結 ‐エーザイがグローバルの開発・商業化を継続‐
【塩野義製薬】AI医療機器ベンチャー アイリス社との資本業務提携について
【日医工】第９回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2019年03月13日 (水)
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編（2019年3月12日付）
【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「ドネペジル『明治』」のレビー小体型認知症に対する「効能・効果」および「用法・用量」の追加承認取得に関するお知らせ
2019年03月13日 (水)
2019年03月05日 (火)
【大塚製薬】国内初のアルコール依存症における飲酒量低減薬「セリンクロ錠10mg」新発売
【明治】災害時などの赤ちゃんの栄養摂取にかかわる社会課題の解決にむけて乳児用調製液状乳（乳児用液体ミルク）の販売にかかわる許可を取得
【沢井製薬】【第2報】エカベトNa顆粒66.7％「サワイ」使用中止と回収に関するお知らせ
2019年02月15日 (金)
【小野薬品】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、30カ月の追跡調査において、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者で継続的な生存ベネフィットを示す
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のブロナンセリン錠/散「DSPB」製造販売承認取得のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】Meファルマ株式会社より選択的α1A遮断薬/前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「シロドシンOD錠2mg・4mg『Me』」製造販売承認に関するお知らせ
2019年02月08日 (金)
【花王】ウガンダで月経衛生環境の改善をめざすプロジェクトへの支援を開始 ～国連人口基金とパートナーシップを締結～
【テルモ】ウェアラブル端末を社員約6000人に配布 社員の健康増進を促進
【ファイザー】アムバロ配合錠「ファイザー」 自主回収（クラスI）について
2019年02月06日 (水)
【協和発酵キリン】血液透析施行中の高リン血症を対象としたtenapanor（KHK7791）の国内第2相臨床試験開始
【帝人ファーマ】急性期脳梗塞の新たな治療選択肢を目指して ヒト歯髄由来幹細胞「JTR-161」の臨床試験で投与を開始
【ヤンセン ファーマ】アパルタミドの第III相臨床試験（TITAN試験）の盲検解除 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者に対する有用性を評価する臨床試験で2つの主要評価項目を達成
2019年01月31日 (木)
【日本たばこ産業】JAK阻害剤「JTE-052（デルゴシチニブ）軟膏」の日本国内における製造販売承認申請について
【バイエル薬品】バイエルと京都大学が肺疾患の新薬開発のために研究提携を締結
【富士フイルム富山化学】国内初となる口腔粘膜付着型の抗真菌剤 口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ(R)錠口腔用50mg」新発売のお知らせ
2019年01月25日 (金)
公正取引委員会は22日、日本ケミファとコーアイセイに対し、高リン血症治療剤「炭酸ランタンOD錠250mg、同500mg」の販売に関する独占禁止法違反の疑いで、立ち入り検査を行った。両社は同製品を発売する前に、医薬品
2019年01月22日 (火)
【テルモ】細胞シートを用いた消化器再生医療 長崎大学とテルモが共同研究講座を開設
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】中国におけるバイオ医薬品の商用製造能力を大幅に増強
【日本ケミファ】公正取引委員会による立ち入り検査について
2019年01月15日 (火)
【エーザイ】新たな不眠障害治療薬「レンボレキサント」米国において新薬承認申請を提出
【小野薬品】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、欧州委員会から、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として承認を受ける
【日本ケミファ】リセドロン酸ナトリウム錠17.5mg「ケミファ」 効能追加に伴う骨ページェット病用包装(56錠)発売のお知らせ
2018年12月26日 (水)
【アストラゼネカ】リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性進行卵巣がんの初回治療後の維持療法として米国FDAから承認取得
【ジャパンワクチン】解散の最終合意に関するお知らせ
【ファイザー】DAURISMO(TM)（一般名：グラスデギブマレイン酸塩）、強力化学療法の適応とならない未治療の急性骨髄性白血病（AML）治療薬としてFDAの承認を取得
2018年12月14日 (金)
日本ケミファは、フェリング・ファーマが販売中の経口腸管洗浄剤「ピコプレップ配合内用剤」について、来年2月に国内製造販売承認を承継する。ケミファが新薬を承継するのは初めてで、新薬のラインナップを強化し、医療用医薬品売
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